qPCRのウェル間における蛍光のばらつきや高いCT値の原因を、シーリング、キャリブレーション、蒸発、試薬、アッセイ設計から特定する方法を学びます。
プライマーダイマーがqPCRの感度と特異性をどのように損なうか、そして設計、ホットスタート酵素、プローブ、コントロールがいかにしてアッセイの信頼性を回復させるかを学びます。
R、R²、傾き、効率、反復測定の精度がどのように連携し、信頼性の高いIVD結果のためのqPCR標準曲線を検証するのかを解説します。
プローブのTm値、プライマー間隔、配列組成、およびアッセイバリデーションが、qPCRのシグナル強度と診断の信頼性をどのように決定するかを学びます。
プライマーダイマーがどのように偽陽性を引き起こし、感度を低下させ、LOD（検出限界）を上昇させるのかを解説します。また、より信頼性の高いPCRアッセイを構築するための試薬設計戦略についても学びます。
Scorpionプローブの構造が、IVD（体外診断用医薬品）ジェノタイピングアッセイにおいて、いかに迅速かつ高特異的なアレル識別を可能にするかを解説します。
競合ELISAキットによるダイオキシン様化合物のスクリーニング手法、精度を低下させるマトリックス効果の理解、および信頼性の高いワークフローの構築方法について解説します。
RNase H活性がcDNAの完全性、プライマーのアクセス性、アッセイ感度にどのような影響を与えるか、また適切なRT戦略の選択方法を解説します。
