ABHD12 ウサギポリクローナル抗体 (WB, ELISA用) - Q8N2K0

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ABHD12の機能と局在

• ABHD12は、免疫および神経学的プロセスを調節するシグナル伝達脂質であるリゾホスファチジルセリン（LPS）の加水分解を媒介するリゾホスファチジルセリンリパーゼです。脳における主要なLPSリパーゼとして機能し、中枢神経系において重要な役割を果たしています。 関連文献: PMID:25290914, PMID:30237167, PMID:30420694
• 2-アラキドノイルグリセロールヒドロラーゼABHD12、モノアシルグリセロールリパーゼABHD12、および酸化ホスファチジルセリンリパーゼABHD12としても知られ、その多基質特異性を反映しています。アブヒドロラーゼドメイン含有タンパク質ファミリー（hABHD12）に属します。
• ABHD12はモノアシルグリセロール（MAG）リパーゼ活性を示し、2-アラキドノイルグリセロール（2-AG）を加水分解することでエンドカンナビノイドシグナル伝達経路を調節します。 関連文献: PMID:22969151, PMID:24027063
• この酵素は、長鎖および超長鎖アシル鎖を持つリゾホスファチジルセリン基質を好み、基質結合よりも触媒効率の向上により、超長鎖脂質に対して強い選好性を示します。 関連文献: PMID:33571455, PMID:30237167
• ABHD12は、重度の炎症ストレス時に産生されるアポトーシス誘導「eat me」シグナルである酸化ホスファチジルセリンも加水分解し、アポトーシス細胞の除去に関連しています。 関連文献: PMID:30643283
• 細胞内では、ABHD12は小胞体膜に局在し、そこでリパーゼ機能を発揮します。膜貫通型糖タンパク質であり、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます。
• ABHD12の変異はPHARC症候群（多発神経障害、難聴、運動失調、網膜色素変性症、白内障）に関連しており、神経系および感覚系における重要性が強調されています。このタンパク質は、難聴、神経障害、網膜色素変性症などの疾患と関連しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトABHD12の110〜250アミノ酸にまたがる組換え融合タンパク質（NP_056415.1）です。この中央領域は、様々なアプリケーションで天然タンパク質を認識する抗体を誘発するように設計されています。
• ウェスタンブロット（WB）では、約45 kDa（計算上の分子量 45,097 Da）のバンドが予想されます。脳など、ABHD12を発現することが知られているヒトまたはラットの組織/細胞株からのポジティブコントロールライセートで検証してください。
• ELISAでは、組換え免疫原または関連ペプチドでコーティングし、線形検出範囲が得られるように抗体希釈率を最適化することを検討してください。
• 本抗体はヒトおよびラットとの交差反応性があるため、両種に使用可能ですが、目的の生物学的コンテキストにおいて特異性を確認してください。

CamelBio：ワンストップの調達ブリッジ

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