アセチル化アルファチューブリンK40 ウサギモノクローナル抗体（Q71U36）、WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用途

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：チューブリンアルファ1A鎖の機能と局在

• チューブリンは微小管の主要構成成分であり、側方に結合したアルファチューブリン・ベータチューブリンヘテロ二量体から円筒構造を形成します。微小管はプラス端にGTP結合した二量体が付加されることで成長し、安定化キャップが形成されます。キャップの下ではGTP加水分解（EC 3.6.5.-）によりチューブリンがGDP結合状態に変換され、脱重合が起こりやすくなります。この動的不安定性は、細胞分裂、細胞内輸送、構造的完全性に不可欠です。関連文献: UniProt Q71U36.

• アルファチューブリンは主に細胞質と細胞骨格に局在します。また、線毛と鞭毛の軸糸の構成成分でもあり、運動性とシグナル伝達に必須な微小管コアを形成しています。関連文献: UniProt Q71U36.

• 胎児脳組織で特に発現が高く、初期神経発生や軸索形成において重要な役割を持つことが示唆されています。関連文献: PMID:17584854.

• 本抗体はリジン40（K40）でアセチル化されたアルファチューブリンを特異的に認識します。この残基のアセチル化は、特に神経細胞、線毛、鞭毛に存在する安定した微小管のマーカーです。アルファチューブリンは他にもポリグルタミル化、リン酸化、ニトロチロシン化などの翻訳後修飾を受け、これらが微小管の機能や相互作用を制御しています。関連文献: PMID:24906155; PMID:32747782; PMID:10339593.

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はK40周辺のアセチル化合成ペプチドであるため、本抗体は非アセチル化型よりもアセチル化アルファチューブリンを優先的に検出すると予想されます。アセチル化特異的なシグナルを検証するために、アセチラーゼ阻害剤や対照処理の使用をご検討ください。
• ウエスタンブロッティングでは、約50 kDaの位置に主要バンドが検出されることが予想されます。不安定なアセチル化修飾を保護するため、プロテアーゼ阻害剤を添加した新鮮なサンプルを使用し、凍結融解の繰り返しを避けてください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、エピトープの利用可能性を維持するために、抗原賦活化と固定（例：4%パラホルムアルデヒド）の最適化を行ってください。染色特異性を確認するため、アイソタイプ対照および一次抗体省略対照を含めてください。
• 胎児脳での発現が高いことから、脳組織や神経細胞株を陽性対照として使用できます。マウスおよびラットとの交差反応性により、トランスレーショナル研究や前臨床研究に対応可能です。
• ELISAでは、結合能を評価するためアセチル化ペプチドまたは組換えタンパク質でプレートをコーティングしてください。エピトープ特異性を確認するため、非アセチル化ペプチドを陰性対照として併用してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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