アセチル化ヒストンH3-K14 ウサギモノクローナル抗体（Q16695 / P68431）WB、DB、ChIP、ELISA用途

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：ヒストンH3の機能と局在

• ヒストンH3はヌクレオソームのコア成分であり、DNAを巻き付けてクロマチンへと圧縮することで、転写・複製・修復におけるDNAのアクセシビリティを調節し、染色体の安定性を維持しています。この役割は、DNAを鋳型とするすべてのプロセスに不可欠です。 関連文献: PMID:16185088, PMID:16267050
• H3アイソフォームであるH3.1（複数の遺伝子コピーによりコードされる、例：HIST1H3A-J）とH3.1t（精巣特異的でHIST3H3によりコードされる）は、同一のヒストンフォールドドメインを共有しており、主に核と染色体に局在します。H3.1tは精巣細胞で特異的に発現する一方、カノニカルH3.1は広範に発現します。
• ヒストンの翻訳後修飾、特にアセチル化・メチル化・リン酸化などは、クロマチン動態を制御する「ヒストンコード」を構成します。ヒストンH3のリジン14のアセチル化（H3K14ac）は活性化クロマチンの特徴であり、ブロモドメイン含有タンパク質により認識されます。 関連文献: PMID:16267050, PMID:16627869
• 本抗体はK14のアセチル化型を特異的に標的としており、H3K14acが介在する転写調節やエピゲネティックマークの研究を可能にします。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトヒストンH3のK14周辺のアセチル化合成ペプチドです。同様の抗体を設計する場合、アセチル化型に対する特異性を確保するため、アセチル化ペプチドの使用を推奨します。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、ヒト・マウス・ラットの全細胞溶解物を用いて抗体の検証を行ってください。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤（例：TSAや酪酸ナトリウム）で処理することでシグナルが増強され、アセチル化依存的な検出であることが確認できます。
• クロマチン免疫沈降（ChIP）では、標準的な架橋・剪断プロトコルが適しています。ChIPグレードの特異性を確保するため、適切な対照（例：非アセチル化ペプチド競合、正常ウサギIgG）を含めることを推奨します。
• ELISAおよびドットブロット（DB）用途では、結合を検証するために、アセチル化H3K14ペプチドと非アセチル化H3K14ペプチドをそれぞれ陽性対照・陰性対照として使用してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性が確認されていますが、標的の発現量や修飾レベルは実験系によって異なる可能性があるため、使用者ご自身の特定の実験系で抗体の検証を行ってください。

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