アセチル化ヒストンH3 (K23) ウサギモノクローナル抗体 (Q16695 / P68431) for WB, IF/ICC, ELISA

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ヒストンH3の機能と局在

クロマチン構造とゲノム安定性： ヒストンH3はヌクレオソームのコア構成要素であり、DNAをクロマチンにパッケージングするために基本的な役割を果たします。転写調節、DNA修復、DNA複製、染色体安定性の維持において極めて重要な役割を担っています。ヌクレオソームの動的なリモデリングは、転写装置やその他の因子によるDNAへのアクセス性を制御します。関連文献： UniProt Q16695/P68431

核内および染色体局在： ヒストンH3は主に核内に存在し、細胞周期を通じて染色体と強く結合しており、その構造的および調節機能の基盤となっています。関連文献： UniProt Q16695/P68431

アイソフォーム多様性： ヒトゲノムは複数のヒストンH3バリアントをコードしています。SWISS識別子Q16695（H3.1t）とP68431（標準的なH3.1）は、それぞれ組織特異的および普遍的に発現するアイソフォームを示しています。H3.1tは精巣細胞で特異的に発現し、H3.1は広く存在します。関連文献： UniProt Q16695/P68431

翻訳後修飾（PTM）： ヒストンH3は、アセチル化、メチル化、リン酸化、シトルリン化など、膨大な種類のPTMを受けます。これらは集合的に「ヒストンコード」を形成します。リジン23でのアセチル化（H3K23ac）は、K19やK24などの他のよく特徴づけられたアセチル化部位と同様に、クロマチン構造と遺伝子発現を調節する特異的な修飾です。関連文献： PMID:19608861

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 特異性の検証： 免疫原がK23周辺のアセチル化ペプチドであるため、この抗体はK23でアセチル化されたヒストンH3（H3K23ac）を認識すると予想されます。非アセチル化ペプチドによるブロッキングや脱アセチル化酵素阻害剤による処理などの適切な対照を含めて、特異性を確認してください。
• サンプル調製： ウェスタンブロッティングでは、ヒストン濃縮リシート（例：酸抽出ヒストン）がしばしば最適なシグナルをもたらします。特定のモデル系における検出効率を評価するために、異なる抽出方法を試すことを検討してください。
• 交差反応性： サプライヤーは広範な予測交差反応性（ヒト、マウス、ラット、その他）を記載していますが、対象とする種およびサンプルタイプでの独立した検証をお勧めします。
• ELISA設定： ELISAアッセイを開発する際は、アセチル化H3K23ペプチドを標準または陽性対照として使用してください。サンドイッチELISAフォーマットでは、必要に応じて汎用ヒストンH3捕捉抗体と組み合わせてください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）： エピトープのアクセス性を維持するために、固定および透過化のステップを最適化してください。全ヒストンH3抗体との共染色は、局在と染色特異性の確認に役立ちます。
• 一般的注意： 提案されるすべてのプロトコルは出発点です。実験コンテキストで最良の性能を達成するには、経験的な最適化が不可欠です。

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