アセチル-ヒストンH3-K23ウサギポリクローナル抗体 (Q16695/P68431) for WB, ChIP, IHC-P, IF/ICC, ELISA

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ヒストンH3の機能と局在

ヒストンH3は、クロマチンの基本反復単位であるヌクレオソームのコア構成要素です。ヌクレオソームはDNAを巻き付けて凝縮させ、DNAを鋳型として必要とする細胞内機構へのアクセスを制限します。この構造的な役割を通じて、ヒストンは転写調節、DNA修復、DNA複製、および染色体の安定性において中心的な存在です。アクセス性は、ヌクレオソームのリモデリングとともに、ヒストンコードとして総称される翻訳後修飾（PTM）の複雑な配列によって動的に調節されます。

ヒストンH3のN末端テールにあるリシン23（K23）のアセチル化は、クロマチンの脱凝縮と遺伝子活性化に寄与する重要なPTMです。この部位は、開始メチオニンの切断により、一部の配列番号付けではK24に相当します。複数の研究が、様々な細胞コンテキストにおいてK23アセチル化を特定しており、それを開いたクロマチン状態および転写調節と結びつけています。

関連参考文献： PMID:19608861, PMID:16267050, PMID:16457588

ヒストンH3.1タンパク質（H3C1、H3C2、H3C3、H3C4、H3C6、H3C7、H3C8、H3C10、H3C11、H3C12、およびHIST1H3Aなどの遺伝子によってコードされます）は、通常、核と染色体に局在しています。精巣特異的なH3.1tアイソフォーム（Q16695）は精巣細胞で発現し、正規のH3.1（P68431）は遍在的に発現しています。両方のバリアントは保存されたK23アセチル化部位を共有しています。

ヒストンH3は、メチル化、リン酸化、シトルリン化、およびその他のアシル化を含む多数の追加のPTMを受け、それらはクロマチン機能を複雑に調節します。本抗体のアセチル化K23型に対する特異性により、これらの調節機構を正確に解析することが可能です。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 本抗体は、ヒトヒストンH3のK23周辺の残基に対応する合成アセチル化ペプチドを用いて作製されています。この領域の配列保存性により、広範囲の種での交差反応性が予測されますが、必ずご自身のサンプルで確認してください。
• ウエスタンブロット（WB）では、約15 kDaのバンドが期待されます。アセチル化依存性シグナルを確認するために、適切な陽性および陰性コントロール（例：ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤処理細胞と未処理細胞）をロードすることを検討してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、抗原回復およびブロッキングの最適化が必要な場合があります。利用可能であれば、ペプチド競合またはノックアウト細胞株を使用して特異性を検証してください。
• クロマチン免疫沈降（ChIP）の場合、適切な架橋および切断を確実に行ってください。非特異的IgGコントロールを含め、異なる抗体濃度をテストしてください。本抗体は、供給元により示されている通り、ChIPに適しています。
• ELISAおよびその他のアプリケーションは、関連するサンプルシステムで検証する必要があります。感度および特異性はアッセイ間で異なる場合があります。
• 部位特異的修飾抗体と同様に、ロット間のばらつきが結果に影響を与える可能性があるため、常に滴定を行い、最適な作業希釈率を確認してください。

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