アセチル化ヒストンH3-K4 ウサギpAb (Q16695 / P68431) for WB, IF, ELISA, ChIP

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：リジン4におけるヒストンH3のアセチル化 (H3K4ac)

• ヒストンH3はヌクレオソームのコア構成要素であり、DNAをクロマチンにパッケージングし、DNAへのアクセス性を調節するために不可欠です。この中心的な役割は、転写、DNA修復、複製、染色体安定性に影響を与えます。 関連参考文献： UniProt Q16695 および UniProt P68431

• 局在：ヒストンH3は主に核に存在し、染色体と関連しています。

• H3のN末端尾部は広範な翻訳後修飾を受け、ヒストンコードを形成します。リジン4（UniProtの標準配列P68431ではK5に相当）のアセチル化は、活性型クロマチン状態と転写活性化に関連する動的なマークです。 関連参考文献： PMID:17194708

• 組織発現：標準的なH3.1 (P68431) は遍在的に発現しますが、H3.1tバリアント (Q16695) は精巣細胞特異的です。

• このポリクローナル抗体の広く予測される交差反応性は、アセチル化エピトープが哺乳類間で保存されていることを示唆しており、複数種におけるエピジェネティクス研究の貴重なツールとなります。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウェスタンブロット (WB)： 最良の結果を得るには、核タンパク質を濃縮するためのヒストン抽出プロトコルの使用を検討してください。予測分子量は約15 kDaです。低分子量タンパク質に適した転写条件を確保してください。
• IF/ICC： メタノール固定が適している場合がありますが、関連する細胞または組織タイプでプロトコルを検証してください。
• ELISA： アセチル化エピトープに対する特異性を確認するために、合成アセチル化ペプチドを陽性対照として使用してください。
• ChIP： ペプチド競合アッセイは、アセチル化H3K4に対する特異性の確認に役立ちます。架橋クロマチンの調製は、標的ゲノム領域に合わせて最適化する必要があります。
• 抗体の広く予測される交差反応性は、非ヒト哺乳類モデルでの有用性を示唆していますが、特定のサンプルシステムでの検証が不可欠です。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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