アセチル-ヒストンH4-K16ウサギモノクローナル抗体 (P62805) - WB、ChIP、IHC-Pアプリケーション用

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ヒストンH4の機能と局在

• コアヌクレオソーム構成要素： ヒストンH4は、クロマチンの基本反復単位であるヌクレオソームの基本的な構成要素です。DNAを巻き付けて凝縮させることで、遺伝物質へのアクセスを調節し、転写、DNA修復、複製、および染色体の安定性において中心的な役割を果たします。クロマチンの動的状態は、翻訳後修飾（「ヒストンコード」）の複雑な配列とヌクレオソームリモデリングによって制御されています。 関連参考文献： UniProt P62805

• 細胞内局在： ヒストンH4は主に核に局在し、染色体の主要な構成要素です。K16を含むアセチル化型は、伸長中の精子細胞の核など、特定の核内コンテキストで見られます。 関連参考文献： UniProt P62805

• 翻訳後修飾とK16アセチル化： ヒストンH4は、特にリシン残基において高度に修飾されます。リシン16（K16、処理されたUniProt配列の位置17に相当）のアセチル化は、重要なエピジェネティックマークです。この修飾は、開いたクロマチンおよび転写活性領域に関連しています。ヒストンアセチル転移酵素（HAT）と脱アセチル化酵素（HDAC）によって動的に調節され、ブロモドメイン含有タンパク質によって認識され、遺伝子発現を調節します。 関連参考文献： PMID:17967882, PMID:2474456, PMID:7664735, PMID:19608861

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• この抗体の免疫原は、ヒトヒストンH4のK16周辺のアセチル化合成ペプチドであり、アセチル化型に対する特異性が保証されています。実験系で特異性を確認するために、常に適切なコントロール（非アセチル化ペプチド競合または全ヒストンH4抗体など）を含めてください。
• ウェスタンブロット（WB）では、約11 kDaに単一のバンドが期待されます。非特異的結合を減らすために、ロード量とブロッキング条件の最適化を検討してください。
• クロマチン免疫沈降（ChIP）では、架橋とクロマチン切断条件を慎重に最適化する必要があります。この抗体は、ネイティブChIPおよび架橋ChIPの両方に適している可能性があります。既知のK16アセチル化ゲノム領域の回収を検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原回収法と抗体希釈度を実験的に決定する必要があります。予測される広範な交差反応性（ヒト、マウス、ラットなど）により、この抗体は汎用性の高いツールですが、染色パターンは適切な生物学的コントロールで検証する必要があります。
• ヒストンH4の高い進化的保存性は、予測される広範な種反応性の基礎となっています。ただし、固定や処理の潜在的な変動により、特定の種および組織モデルで抗体を検証することをお勧めします。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究ラボに対し、コンセプトから臨床まで、高品質なIVD原材料、技術サービス、およびコンサルティングサポートへの効率的なアクセスを提供します。このAcetyl-Histone H4-K16ウサギモノクローナル抗体は、クロマチン研究のための検証済みエピジェネティクスツールを供給するという私たちのコミットメントの好例です。個々の抗体に加え、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バル量の補助試薬、および希少ターゲットの原材料調達を含む包括的な製品ポートフォリオを提供しており、すべてはアッセイ開発と製造ワークフローを加速するように設計されています。