WB、IHC-P、ELISA用ALK Rabbit mAb - Q9UM73

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ALKの機能と局在

• ALK（未分化大細胞リンパ腫キナーゼ）は、インスリン受容体スーパーファミリーに属する受容体型チロシンキナーゼです。
• 中枢および末梢神経系の特定の領域において本質的かつ一過性に発現しており、神経系の発生および分化において重要な役割を果たします。 関連参考文献： PMID:11121404, PMID:11387242, PMID:16317043
• ALKは、エネルギー消費を制御し、視床下部ニューロンにおける白色脂肪組織の脂肪分解および交感神経緊張の負の制御因子として作用することにより、エネルギー恒常性の重要な制御因子として機能します。
• リガンド結合（主にALKAL2）によりALKが活性化され、MAPK経路を介した下流シグナル伝達が誘導され、増殖や分化などの細胞応答が引き起こされます。 関連参考文献： PMID:30061385, PMID:33411331, PMID:34646012, PMID:34819673
• ALKはまた、プレオチトフィン（PTN）およびミドカイン（MDK）と相互作用し、これらはMAPK経路の活性化、アポトーシス抑制シグナル伝達、および細胞増殖を誘導します。 関連参考文献： PMID:11278720, PMID:11809760, PMID:12107166, PMID:12122009
• ALKを介したシグナル伝達により、IRS1、SHC1、FRS2などの基質のチロシンリン酸化、およびPI3K/AKT、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、NF-kappa-Bを含む下流エフェクターの活性化が引き起こされ、細胞の成長と生存が促進されます。 関連参考文献： PMID:15226403, PMID:16878150
• 細胞内では、ALKは細胞膜に局在しています。
• 発現は主に脳および中枢神経系（CNS）で観察され、小腸および精巣では低レベルで観察されますが、正常なリンパ球細胞では観察されません。
• ALKは糖鎖修飾やリン酸化などの翻訳後修飾を受けており、その遺伝子は様々な癌における染色体転座と関連しているため、がん原遺伝子となります。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はALKの細胞内キナーゼドメイン（aa 1093-1411）に対応しているため、本抗体は全長ALKタンパク質の検出に適していると考えられます。
• ウェスタンブロットにおいて、ALKの予測分子量は約176 kDaです。高分子量タンパク質に適したゲル濃度（例：6-8% SDS-PAGE）および転写条件を確認してください。
• IHC-Pの場合、脳や精巣組織切片などのALK発現組織で抗体特異性を検証し、染色を確認するためにブロッキングペプチドまたはネガティブコントロールの使用を検討してください。
• ELISAの場合、組換えALKタンパク質を標準として使用し、キャプチャーおよび検出条件を最適化してください。
• 交差反応性はヒトについて報告されています。必要に応じて、他の種での検証を行ってください。

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