ウエスタンブロットおよびELISA用 抗ACAT1ウサギポリクローナル抗体 - P24752

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：アセチルCoAアセチルトランスフェラーゼ、ミトコンドリアの機能と局在

• アセチルCoAアセチルトランスフェラーゼ、ミトコンドリア（EC 2.3.1.9）は、アセトアセチルCoAチオラーゼ、T2、MAT、ACAT、またはTHILとも呼ばれ、ヒトではACAT1遺伝子（遺伝子ID: 38）によってコードされます。
• これはミトコンドリアβ酸化経路の最終段階を触媒し、中〜長鎖3-オキソアシルCoAをチオリティックに開裂させてアセチルCoAと短鎖アシルCoAを生成します（PubMed:1715688, PubMed:7728148, PubMed:9744475）。
  関連参考文献： PMID:1715688 PMID:7728148 PMID:9744475
• この酵素反応は可逆的です：2分子のアセチルCoAをアセトアセチルCoAに縮合させることができ、ケトン体代謝において中心的な役割を果たします（PubMed:17371050, PubMed:1715688, PubMed:7728148）。
  関連参考文献： PMID:17371050 PMID:1715688 PMID:7728148
• ミトコンドリアに局在し、ミトコンドリアへの輸送に必要な移行ペプチドを含みます。
• このタンパク質はアセチル化と選択的スプライシングの対象となり、その活性はカリウムイオンの結合によって影響を受ける可能性があります。
• ACAT1の変異は、稀な代謝疾患であるβ-ケトチオラーゼ欠損症と関連しています（キーワード：疾患バリアント）。
• 計算上の分子量は45.2 kDaであり、成熟タンパク質は約45 kDaで観察されます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトACAT1（NP_000010.1）のアミノ酸1–145から構成され、ミトコンドリア移行ペプチドと成熟タンパク質の一部を含むN末端領域をカバーしています。この設計は、前駆体および成熟型の検出に適している可能性があります。
• ウエスタンブロット（WB）およびELISAアプリケーションに推奨されます。WBでは、ヒト、マウス、ラットのライセートにおいて45 kDa付近に主なバンドが期待されます。
• ポリクローナル抗体として、相同なファミリーメンバーまたは選択的スプライシングによるACAT1アイソフォームとの交差反応性の可能性を考慮すべきです。関連するサンプルマトリックスでのバリデーションが推奨されます。
• ELISAでは、コーティング抗原として組換えACAT1またはミトコンドリア濃縮タンパク質抽出物の使用を検討し、特異性のための適切なコントロールを含めてください。

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