WB、IP、ELISA用 抗アセチル-CoAカルボキシラーゼ モノクローナル抗体 - Q13085 / O00763

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：アセチル-CoAカルボキシラーゼ1の機能と局在

• アセチル-CoAカルボキシラーゼ1 (ACC1) は、細胞質性のビオチン依存性酵素であり、アセチル-CoAのマロニル-CoAへのATP依存性カルボキシル化を触媒します。これは、de novo脂肪酸生合成の最初で律速段階です。 関連参考文献： PMID:20457939, PMID:20952656, PMID:29899443
• 反応は2段階で進行します：ビオチンカルボキシル担体 (BCC) ドメイン上のビオチン補欠分子族のATP依存性カルボキシル化、続いてカルボキシル基のアセチル-CoAへの転移です。
• ACC1は、ビオチンカルボキシラーゼ (BC)、ビオチンカルボキシル担体タンパク質 (BCCP)、カルボキシルトランスフェラーゼ (CT) ドメインを持つ多機能酵素であり、複雑な触媒活性を可能にしています。
• 細胞内局在は主に細胞質および細胞質ゾルであり、細胞質での脂肪酸合成における役割と一致しています。
• 組織発現：ACC1は脳、胎盤、骨格筋、腎臓、膵臓、脂肪組織で発現しています；肺組織では発現が低く、肝臓では検出されません。
• この酵素は、リン酸化（例：AMPKによる）、アロステリックエフェクター（クエン酸による活性化、パルミトイル-CoAによる阻害）、および選択的プロモーター使用によって厳密に制御されており、代謝制御における中心的な役割を強調しています。
• ACC2 (ACACB遺伝子によりコード) はミトコンドリアアイソフォームであり、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼIを阻害して脂肪酸酸化を調節するマロニル-CoAを生成します；この抗体は配列相同性によりACC1とACC2の両方を認識する可能性があります。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトACC1 (NP_942133.1) のアミノ酸500–600に対応しており、ACC2と共有されている可能性が高い領域です；関連するサンプルシステムでアイソフォーム特異性を検証することを検討してください。
• WBでは、ACC1 (265 kDa) およびACC2 (276 kDa) の高分子量のため、低濃度のSDS-PAGEゲル（例：6–8%）と長時間の転写を使用してください；プレステイン高分子量マーカーを含めてください。
• 抗体の性能を、使用する種およびアプリケーションで確認してください；ヒト、マウス、ラットで検証されていますが、他の種やアッセイ形式での交差反応性は経験的に確認する必要があります。
• IPでは、抗体濃度を最適化し、適切なビードシステム（例：プロテインA/G）を使用してください；検出におけるビオチン化または内因性ビオチンの影響を考慮してください。
• ELISAでは、この抗体を適切なACC検出試薬と組み合わせて使用してください；組換えACC1またはACC2タンパク質コントロールを用いて特異性をテストしてください。

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