Anti-ACLY ポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF、ELISA用）- P53396

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ACLYの機能と局在

• ACLYは、ATP-クエン酸シンターゼ（ATP-citrate (pro-S-)-lyase、ACLとも呼ばれる）またはクエン酸分解酵素をコードしています。これは、クエン酸をオキサロ酢酸とアセチルCoAに分解する触媒作用を持ち、脂質の新生合成に不可欠な基質を供給する重要な脂肪生成酵素です。
• この酵素は、炭水化物代謝と脂肪酸合成の架け橋として機能し、コレステロールや脂肪酸の生成に不可欠な細胞質アセチルCoAを生成します。
• ACLYは主に細胞質とサイトゾルに局在しており、そこでミトコンドリアから輸送されたクエン酸にアクセスします。
• アセチル化やリン酸化などの翻訳後修飾は、栄養およびホルモンシグナルに応答してACLY活性を調節します。
• 代替スプライシングにより複数の転写バリアントが生成され、異なる組織における酵素機能を微調整している可能性があります。
• ACLYはアシルCoAシンターゼ（AMP形成型）/AMP酸リガーゼファミリーに属し、そのトランスフェラーゼ活性にATPとマグネシウムを補因子として必要とします。
• 脂質生合成における中心的な役割により、ACLYは代謝障害、心血管研究、およびがん代謝研究において注目すべきターゲットとなっています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトACLYのC末端領域（アミノ酸752–1101）にまたがっており、標的タンパク質に対する特異性を高める可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、予測分子量は約121 kDaです。この高分子量タンパク質を分離するために、6–8%のSDS-PAGEゲルと適切な転写条件（例：100Vで60–90分間のウェット転写）の使用を検討してください。
• IHC-Pでは、標準的な抗原回収法（例：pH 6.0のクエン酸緩衝液）が有効な場合があります。シグナル対ノイズ比を最適化するために、予備実験をお勧めします。
• IF/ICCの場合、固定と透過処理の条件は実験的に決定する必要があります。サイトゾルターゲットの場合、メタノール固定または0.1% Triton X-100処理が一般的な出発点です。
• 抗体の特異性を確認するために、ACLYノックダウンまたはノックアウト細胞モデルを使用するか、既知の陽性/陰性組織コントロールと比較することを検討してください。

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