抗ACVR1Cポリクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用） - Q8NER5

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：ACVR1Cの機能と局在

• ACVR1C（アクチビン受容体タイプ1C）はALK7またはACTR-ICとも呼ばれるセリン/スレオニンプロテインキナーゼで、TGFベータスーパーファミリーのシグナル伝達カスケードにおいてI型受容体として機能します。
• この受容体はII型受容体と結合してヘテロ四量体複合体を形成します。リガンド結合後、II型受容体がACVR1Cをリン酸化して活性化すると、ACVR1Cの自己リン酸化が生じ、続いて転写因子であるSMAD2とSMAD3がリクルートされてリン酸化されます。
• ACVR1CはアクチビンAB、アクチビンB、アクチビンE、モルフォゲンNODALの受容体として機能します。特にNODALが結合すると、膵β細胞や神経細胞を含むさまざまな細胞種において、AKT経路の抑制とSmad2の活性化を介してアポトーシス促進・増殖抑制シグナルが伝達されます。 関連文献: PMID:15531507 PMID:15150278
• 細胞増殖調節の役割に加え、ACVR1CはPPARGの発現をダウンレギュレートすることでマクロファージ活性化を正に制御します（類似性による）。
• 本タンパク質は細胞膜に局在する1回膜貫通型受容体であり、ATPに結合する細胞内キナーゼドメインを持ち、触媒活性にはマグネシウムやマンガンなどの二価カチオンを必要とします。
• ACVR1Cは複数の組織で発現しており、特に膵臓、心臓、結腸、小腸、卵巣、脳領域（海馬、延髄、被殻）で多く発現しています。4つの選択的スプライスアイソフォーム（1～4）はすべて、妊娠期間を通じて胎盤で検出されます。
• 翻訳後修飾として複数の残基でのリン酸化が存在し、キナーゼ活性と下流のシグナル伝達はリン酸化事象によって厳密に制御されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は細胞外ドメイン（アミノ酸22～113番）であるため、細胞表面およびライセート中の完全長ACVR1Cの検出に適しており、可溶性受容体断片も認識する可能性があります。
• ウエスタンブロットでは、予測分子量である約55 kDaのバンドが検出されることが予想されます。膵臓組織または胎盤組織のライセートなどの陽性コントロールを用いて、ブロッキングと抗体希釈率の最適化を検討してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）において、パラフィン包埋切片では熱誘発抗原回収が必要となる場合があります。報告されている発現パターンから、膵島、胎盤栄養膜細胞、神経組織で強い染色が期待できます。
• ELISA用途では、本抗体をキャプチャー試薬または検出試薬として使用できます。別のエピトープを認識するモノクローナル抗体と組み合わせることで、アッセイの特異性が向上する可能性があります。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されているため、本抗体はげっ歯類モデルで使用可能です。ただし、エピトープの保存性を確認するため、種間での免疫原領域の配列アライメントを実施することを推奨します。
• 抗体の性能は、使用するサンプルの種類およびアッセイ条件ごとに必ずバリデーションを実施してください。特異性を確認するため、ノックダウンまたはノックアウト細胞株などの適切なコントロールを含めてください。

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