ウエスタンブロッティング（WB）、ELISA用 抗ADARB1 ウサギポリクローナル抗体 - P78563

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：ADARB1の機能と局在

• ADARB1（二本鎖RNA特異的エディターゼ1）はADAR2、DRADA2、RED1としても知られ、RNAに作用するアデノシンデアミナーゼ（ADAR）ファミリーのメンバーです。二本鎖RNA（dsRNA）基質中のアデノシンをイノシンに加水分解的脱アミノ化する（A-to-I編集）反応を触媒します。
• ADARB1によるA-to-I RNA編集は、コドンの変化によるタンパク質の再コーディング、前駆体mRNAのスプライシング調節、RNA安定性の制御、マイクロRNAの生合成と標的作用への影響など、複数の機構を通じて遺伝子発現を調節することができます。
• ADARB1は、グルタミン酸受容体（Q/R部位・R/G部位のGRIA2、GRIK2）、セロトニン受容体（HTR2C）、GABA受容体（GABRA3）、電位依存性カリウムチャネル（KCNA1）など、重要な神経転写産物の部位選択的編集を担っており、アミノ酸の変化が引き起こされ、イオンチャネルと受容体の性質が変化します。
• 本酵素はHIV-1複製に対して編集依存的および編集非依存的な両方のプロウイルス効果を示します：ウイルスの5'UTRを直接編集し、EIF2AK2/PKRの活性化を抑制することでウイルス産生を増強します。
• 選択的スプライシングと選択的プロモーター利用により複数のアイソフォームが生成されます。アイソフォーム1は触媒活性が低いのに対し、アイソフォーム2はin vitroで高い触媒活性を示します。
• ADARB1は主に核と核小体に局在しており、転写共役的および転写後のRNA修飾に関与するという役割と一致しています。
• 発現量は脳と心臓で最も高く、胎盤、肺、肝臓、腎臓では低いレベルです。小児星細胞腫においては、RNA編集活性の低下が腫瘍の悪性度グレードと相関しています。
• 本タンパク質は二本鎖RNA結合ドメイン（dsRBD）と、亜鉛イオンが配位されたデアミナーゼドメインを含み、リン酸化によって制御されています。疾患との関連としては、知的障害（NEDHYMS）や先天性抗ウイルス免疫における役割が知られています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 使用している免疫原は、ヒトADARB1（NP_001103.1）のアミノ酸180～380番に対応する組換え断片です。この領域はN末端側の触媒/デアミナーゼドメイン内に位置しており、この免疫原で作製された抗体は変性条件下および天然条件下の両方で標的を検出できる可能性があります。ご使用の試料種における反応性は別途ご確認ください。
• 予測分子量は81 kDaです。還元条件下でSDS-PAGEを行い、泳動度を確認してください。翻訳後修飾またはアイソフォーム特異的変異体によって見かけの分子量が変化する場合があります。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、ヒト脳、心臓、ADARB1の発現が既知の細胞株など、適切な陽性コントロールを使用してください。マウスおよびラットのオルソログと交差反応性があるため、げっ歯類モデル研究でも使用可能です。
• ELISAプロトコルでは、コーティング抗原と抗体の滴定条件の最適化が効果的です。ポリクローナル抗体であるため、検証済みのモノクローナル捕捉抗体と組み合わせることで、サンドイッチELISAまたは間接ELISAフォーマットで高感度な検出が可能です。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVDメーカー専属のワンストップパートナーとして、検証済み抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体・モノクローナル抗体、バルク補助試薬を提供し、アッセイ開発を効率化します。初期研究から臨床トランスレーションまで幅広い専門知識を活かし、RNA編集バイオマーカー研究用の抗ADARB1抗体をはじめ、希少標的の原材料を調達・供給し、ロット間の一貫性と性能の安定性を保証します。統合された調達モデルで、コンセプトから臨床まで全ワークフローをサポートし、技術コンサルティングとサプライチェーンの柔軟性を提供します。