WB、IF、IHC、ELISA用抗AIFポリクローナル抗体 - O95831

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：AIFの機能と局在

• 完全長AIFはNADHオキシドレダクターゼとして機能し、アポトーシス刺激を受けるとミトコンドリアからサイトゾルおよび核へ放出されます。可溶性型のAIFsolはDNAに結合し、パルタナトス（カスパーゼ非依存性クロマチン断片化）を誘導します（PMID:20362274、PMID:27178839）。 関連参考文献: PMID:20362274、PMID:27178839
• AIFはEIF3Gと相互作用してタンパク質合成を阻害し、カスパーゼ-7を活性化させてアポトーシスを増幅します（PMID:17094969）。 関連参考文献: PMID:17094969
• AIFは過酸化水素誘導性のカスパーゼ非依存性核濃縮細胞死において重要な役割を果たします（PMID:19418225）。 関連参考文献: PMID:19418225
• AIFはCHCHD4のミトコンドリアインポートを媒介することで、呼吸鎖の生合成を制御しています（PMID:26004228）。 関連参考文献: PMID:26004228
• 亜細胞レベルでは、AIFは主にミトコンドリア膜間腔および内膜に存在し、アポトーシス時にサイトゾルと核へ移行します。
• AIFはヒト組織に遍在的に発現しており（PMID:16644725）、筋肉、皮膚線維芽細胞（PMID:23217327）、骨芽細胞（PMID:28842795）での検出が確認されています。アイソフォーム5は癌で頻繁に発現が低下しています。 関連参考文献: PMID:16644725、PMID:23217327、PMID:28842795

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトAIFのアミノ酸334～613番領域を含み、C末端ドメインをカバーしているため、この領域を含むAIFアイソフォームを認識することができます。
• ウエスタンブロット（WB）では、ヒト、マウス、ラットの試料において、完全長AIFタンパク質として約67 kDaの位置に主要なバンドが検出されることが予想されます。
• 免疫蛍光（IF/ICC）および免疫組織化学（IHC-P）では、最適な性能を得るために抗体の滴定を検討してください。IHC-Pでは適切な抗原回収処理を実施してください。
• 可能な場合は、陽性対照（例：HeLa細胞）やノックアウト／ノックダウンモデルを用いて抗体の特異性を検証してください。
• AIFはアポトーシス誘導によりミトコンドリアから核へ移行することに留意してください。この現象は、アポトーシス刺激で処理した後のIF実験で観察することができます。

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