Anti-AKT1S1/PRAS40 ウサギポリクローナル抗体 (WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA対応) - Q96B36

主要な製品仕様とパラメータ

生物学的背景：AKT1S1/PRAS40の機能と局在

• AKT1S1/PRAS40 (Proline-rich AKT1 substrate 1) は、40 kDa プロリンリッチAKT基質 (PRAS40) としても知られ、AKT1S1遺伝子によってコードされ、約27 kDaのタンパク質を生成します (UniProt: Q96B36)。選択的スプライシングにより複数の転写バリアントが生成されます。
• MTOR基質リクルート部位を占有することでキナーゼ活性を阻害し、mTORC1の負の制御因子として機能します (PubMed:17277771, PubMed:17386266, PubMed:17510057, PubMed:29236692)。
  関連文献: PMID:17277771, PMID:17386266, PMID:17510057, PMID:29236692
• インスリンや栄養刺激を受けると、AKT1S1は過剰リン酸化され、mTORC1から解離します。これにより阻害が解除され、mTORC1シグナル伝達が進行可能になります (PubMed:17386266, PubMed:18372248)。
  関連文献: PMID:17386266, PMID:18372248
• AKT1S1の阻害機能自体も、リン酸化とその後の14-3-3タンパク質への結合によって制御されており、これが複合体からの解離を促進します (PubMed:16174443, PubMed:18372248)。
  関連文献: PMID:16174443, PMID:18372248
• このタンパク質は主に細胞質/サイトゾルに局在しており、リソソームおよび細胞質部位におけるmTORC1活性の調節という役割と一致しています。
• AKT1S1は組織全体で広く発現しており、肝臓と心臓で最も高いレベルを示します。発現量は正常な細胞株と比較して、がん細胞株（例：A-549、HeLa）で上昇していることがよくあります。
• 翻訳後修飾には、複数のセリン/スレオニン残基でのリン酸化やメチル化が含まれ、これらのイベントが活性や相互作用に影響を与えます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原（合成ペプチド、aa 150-256）はヒトAKT1S1の中央領域を標的としています。偽陰性を避けるため、サンプルが全長タンパク質またはこのエピトープを含むアイソフォームを発現していることを確認してください。
• ウェスタンブロッティングにおいて、AKT1S1は約27 kDaの位置に泳動されます。HeLaやA-549ライセートのようなポジティブコントロールの使用を検討し、必要に応じてブロッキングペプチドやsiRNAを用いてバンドの特異性を検証してください。
• IHC-PおよびIF/ICCでは、AKT1S1の細胞質局在に注意してください。最適な検出のために、透過処理や抗原賦活化が必要となる場合があります。
• 本抗体はELISAへの適合性が報告されています。特定の測定系に合わせて、チェッカーボード滴定を行い、最適なコーティングおよび検出条件を決定してください。

CamelBio：ワンストップの調達パートナー

CamelBioは包括的なIVD原材料パートナーとして、この抗AKT1S1/PRAS40抗体に加え、mTORシグナル伝達や腫瘍学研究のための幅広い検証済み試薬を提供しています。当社の統合されたサプライチェーンは、診断薬メーカーや研究機関に対し、バルク抗体、補助試薬、希少ターゲットの調達サポートを提供し、コンセプトから臨床までの開発を加速させます。プロジェクトのニーズに合わせたカスタマイズされた調達ソリューションについては、お気軽にお問い合わせください。