抗アルファ2-マクログロブリン(A2M)モノクローナル抗体 ウエスタンブロット、免疫蛍光（パラフィン）、免疫組織化学（パラフィン）、ELISA用 - P01023

主な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：アルファ2-マクログロブリン(A2M)の機能と局在

• アルファ2-マクログロブリン(A2M)は、A2M遺伝子（別名CPAMD5）にコードされる大型の血漿糖タンパク質で、C3やPZP様タンパク質を含むアルファ-マクログロブリンファミリーに分類されます。
• A2Mは広域スペクトルのプロテアーゼ阻害剤として機能し、特有の「トラッピング」機構により4種類すべてのプロテアーゼ（セリン、システイン、アスパラギン酸、メタロプロテアーゼ）を阻害することができます。
• トラッピング機構は、特異的な切断部位を含む「ベイト領域」が関与しており、タンパク質分解切断が生じると立体構造が変化してプロテアーゼを捕捉します。このとき、高分子量基質へのアクセスはブロックされる一方、小分子基質に対する活性は維持されます。
• ベイト領域の切断後、A2M内部のチオエステル結合が加水分解され、捕捉されたプロテアーゼにタンパク質が共有結合し、その後循環系から除去されます。
• A2Mは分泌され、主に血漿中に存在し、血流および組織内のタンパク質分解活性を制御する重要な調節因子として働いています。
• このタンパク質はグリコシル化、ジスルフィド結合の形成、ならびにプロテアーゼ捕捉機能に必須の特徴的なチオエステル結合を含む翻訳後修飾を受けます。
• A2Mにはイソペプチド結合が存在し、セリンプロテアーゼ阻害剤として同定されています。構造解析が完了しており、参照プロテオームの構成要素でもあります。
• 分子量約163 kDaの分泌型糖タンパク質であるA2Mは、過剰なタンパク質分解を制御することで、自然免疫、炎症、組織リモデリングにおいて重要な役割を担っています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はC末端領域の1200～1300残域に相当するため、ブロッキングアッセイや競合アッセイを設計する際にはこのエピトープ位置を考慮してください。
• ウエスタンブロットでは約163 kDaのバンドが検出されます。高分子量タンパク質を効率的にブロッティングするため、ゲル濃度および転写条件を最適化してください。
• 本抗体はELISAおよびパラフィン包埋切片を用いたIHCに適しています。適切なコントロールを用いて、対象のサンプル系での検証を実施してください。
• マウスおよびラットA2Mとの交差反応性が確認されていますが、種間で定量比較を行う必要がある場合は、配列アライメントによる確認を推奨します。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

CamelBioは、構想段階から臨床開発まで、IVD原料へのワンストップアクセスを提供し、診断薬メーカーや研究者の皆様を支援します。A2Mをはじめとする各種プロテアーゼ阻害剤標的に対して、検証済みのモノクローナル抗体、抗体ペア、補助試薬を提供し、アッセイ開発の加速をサポートします。希少標的や大量供給のニーズにも対応可能な調達ノウハウを持ち、研究開発から商業生産までのギャップを埋めます。