抗Ambra1ポリクローナル抗体 (WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA用) - Q9C0C7

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Ambra1の機能と局在

• DCX (DDB1-CUL4-X-box) E3ユビキチンリガーゼ複合体の基質認識コンポーネントとして機能し、BECN1、サイクリンD、ELOC、ULK1などの標的タンパク質のポリユビキチン化を媒介します (PubMed:20921139, PubMed:23524951, PubMed:24587252)。 関連文献: PMID:20921139 PMID:23524951 PMID:24587252
• リン酸化サイクリンD (CCND1/2/3) を認識してそのユビキチン化と分解を促進することにより、G1/S移行の上流マスターレギュレーターとして機能し、腫瘍抑制因子として作用します (PubMed:33854232, PubMed:33854235, PubMed:33854239)。 関連文献: PMID:33854232 PMID:33854235 PMID:33854239
• プロテインホスファターゼ2A (PPP2CA) をリクルートしてMYCを脱リン酸化し、その分解を促進することで、DCX複合体とは独立してMYCの安定性を制御します (PubMed:25438055, PubMed:25803737)。 関連文献: PMID:25438055 PMID:25803737
• オートファジーの重要な制御因子：オートファジー誘導時に、AMBRA1はダイニンモーターから放出され、BECN1およびULK1の「Lys-63」結合型ユビキチン化を媒介してPIK3C3活性とULK1安定性を高め、オートファゴソームの核形成を促進します (PubMed:20921139, PubMed:23524951, PubMed:31123703)。 関連文献: PMID:20921139 PMID:23524951 PMID:31123703
• PRKNおよびLC3タンパク質と相互作用して損傷したミトコンドリアをリクルートし、HUWE1を介したMFN2のユビキチン化の補因子として作用することで、マイトファジーに関与します (PubMed:21753002, PubMed:25215947, PubMed:30217973)。 関連文献: PMID:21753002 PMID:25215947 PMID:30217973
• PPP2CAとの相互作用を介してFOXO3を脱リン酸化・安定化させることにより、制御性T細胞の分化を促進します (PubMed:30513302)。 関連文献: PMID:30513302
• 細胞質、細胞骨格、オートファゴソーム、ミトコンドリア、核、焦点接着など、複数の細胞内コンパートメントに局在し、その多様な制御的役割と一致しています。
• WDリピートを含み、リン酸化およびメチル化を受けます。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生じます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトAmbra1の1109〜1208アミノ酸にまたがっており、これはC末端WDリピートドメイン内の領域です。種間での交差反応性を予測する際は配列相同性を考慮してください。
• ウェスタンブロット解析では、予測分子量は約143 kDaです。明確な検出のために、十分なブロッキングと適切なローディングコントロールの使用を推奨します。
• 本抗体はWB、IHC-P、IF/ICC、ELISAを含むアプリケーションに記載されています。最適な希釈倍率やインキュベーション条件は、エンドユーザーの特定のサンプルシステムにおいて実験的に検証してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性が示されています。大規模な研究を行う前に、目的のモデル種および組織タイプでの性能を確認してください。

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