WB、IF/ICC、ELISA用抗AMPKβ1ポリクローナル抗体（KO検証済） - Q9Y478

主な製品仕様とパラメータ

生物学的背景：AMPKβ1の機能と局在

• PRKAB1遺伝子にコードされる5'-AMP活性化プロテインキナーゼサブユニットβ1（AMPKβ1）は、AMPKヘテロ三量体複合体の非触媒性制御サブユニットです。
• AMPKβ1は足場タンパク質として働き、C末端ドメインを介して触媒αサブユニット（PRKAA1/2）と制御γサブユニット（PRKAG1/2/3）を架橋することで、複合体の集合と活性化を可能にします。
• AMPKは主要なエネルギーセンサーとして機能します：細胞内ATPが低下すると、異化経路（ATPを産生）を活性化し、同化プロセス（ATPを消費）を阻害することで、エネルギー恒常性を維持します。
• 代謝酵素の直接的リン酸化、および転写因子のリン酸化を介した間接的制御により、AMPKは脂質生合成、脂肪酸酸化、タンパク質合成を調節します。
• 代謝以外にも、AMPKβ1はミオシン活性化を介して細胞極性制御とアクチン細胞骨格再構築に寄与し、細胞構造と遊走に影響を与えます。
• このタンパク質はN末端ミリストイル化を含む翻訳後修飾を受けており、この修飾により膜結合と細胞内標的指向性が促進される可能性があります。この点はリポタンパク質、ミリスチン酸といったキーワードにも反映されています。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 本抗体の免疫原はヒトAMPKβ1のN末端領域（アミノ酸1～80番）に対応しています。この設計により全長タンパク質の認識が促進され、相互作用パートナーによるC末端エピトープのマスキングを回避できる可能性があります。
• ヒト、マウス、またはラットの細胞溶解物をウエスタンブロット（WB）で分析する場合、約30 kDaの位置にバンドが検出されることが予想されます。バンドの特異性は、AMPKアゴニストまたは阻害剤の併用、あるいはsiRNA/CRISPRを用いたノックダウンで確認してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）実験ではAMPKβ1の細胞内局在は動的です。適切なコントロールを設け、対象の細胞種・処理条件で検証を行ってください。
• ELISA用途では、組換えAMPKβ1タンパク質または細胞溶解物を用いて抗体の性能を確認し、サンドイッチアッセイを開発する場合は適合する捕捉/検出ペアの使用をご検討ください。
• 本抗体はポリクローナル抗体であるため、ロット間の一致性を確認する必要があります。検証済みの実験プロトコルに新しいロットを導入する際は、ブリッジング試験の実施をご検討ください。

CamelBioについて：ワンストップ調達プラットフォーム

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