WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗ANAPC11ポリクローナル抗体 - Q9NYG5

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ANAPC11／APC11の機能と局在

• これは、細胞周期制御型E3ユビキチンリガーゼである後期促進複合体／サイクロソーム（APC/C）の中核構成因子です。APC/Cは、標的タンパク質のユビキチン化および分解を媒介することで、細胞周期の進行を制御します。関連文献： PMID:11739784、PMID:18485873、PMID:27120157
• ANAPC2とともに、ANAPC11はE3リガーゼの触媒構成因子を形成し、主に「Lys-11」結合型ポリユビキチン鎖の形成を触媒します。また、程度は低いものの「Lys-48」および「Lys-63」結合型鎖の形成も触媒します。関連文献： PMID:11739784、PMID:18485873、PMID:29033132
• APC/Cは中期から後期への移行時にCDC20によって活性化され、サイクリンBやセキュリンなどの重要なタンパク質を分解の標的とします。染色体分離を遅延させるため、その活性は有糸分裂チェックポイント複合体（MCC）によって阻害されます。関連文献： PMID:27120157、PMID:27509861
• このタンパク質はRINGフィンガードメインを含み、亜鉛イオンに結合します。これらはE3ユビキチンリガーゼ活性に特徴的な性質です。
• ANAPC11は細胞質および核の両方に局在しており、細胞周期制御における役割と一致します。
• 骨格筋および心臓で高発現し、脳、腎臓、肝臓では中程度の発現が認められます。結腸、胸腺、脾臓、小腸、胎盤、肺、末梢血白血球では発現量が低いです。
• ANAPC11では選択的スプライシングが確認されており、複数のアイソフォームが生成される可能性があります。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• この抗体の作製に使用された免疫原は、ヒトANAPC11のN末端領域（アミノ酸1～84）に相当し、RINGフィンガードメインを含みます。この設計により、内在性タンパク質の検出におけるエピトープのアクセス性が維持される可能性があります。
• ウェスタンブロッティングでは、約10 kDaのバンドが予想されます。低分子量タンパク質の損失を防ぐため、最適化された低分子量タンパク質用の転写条件を使用することが推奨されます。
• 免疫蛍光（IF/ICC）および免疫組織化学（IHC-P）では、関連する組織タイプ（発現量の高い骨格筋や心臓など）で抗体の特異性を確認し、適切な対照を含めてください。
• この抗体はELISAで検証済みであり、細胞溶解液または精製組換えタンパク質を用いた定量検出に使用できます。
• ヒトおよびマウスに対する交差反応性が報告されています。その他の種については、免疫原領域の配列相同性解析により反応性を予測できる可能性がありますが、実験的な検証が推奨されます。

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