WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗ANGPTL4ポリクローナル抗体 - Q9BY76

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：ANGPTL4の機能と局在

• ANGPTL4（アンジオポエチン関連タンパク質4）は、肝フィブリノゲン/アンジオポエチン関連タンパク質（HFARP）としても知られる分泌型糖タンパク質で、リポタンパク質リパーゼ（LPL）の不活性化を媒介することで脂質代謝の制御因子として機能し、血液中のトリグリセリドクリアランスを制御しています（PubMed:19270337, PubMed:21398697, PubMed:27929370）。 関連文献: PMID:19270337, PMID:21398697, PMID:27929370
• 完全長タンパク質はタンパク質分解切断を受け、N末端のコイルドコイルドメインとC末端のフィブリノゲン様ドメインを生成します。切断されたN末端断片は、非切断タンパク質よりもLPL不活性化活性が高いことが知られています（PubMed:19270337, PubMed:21398697）。 関連文献: PMID:19270337, PMID:21398697
• ANGPTL4はグルコース恒常性とインスリン感受性の調節に関与し、文脈に応じて腫瘍関連血管新生を調節する可能性もあります（類似性による）。
• 内皮細胞の増殖、遊走、小管形成を阻害し、血管漏出を低減します（PubMed:14583458, PubMed:17068295）。さらに、in vitroにおいて内皮細胞の細胞外マトリックスへの接着を阻害し、アクチン細胞骨格再構成を破壊します（PubMed:17068295）。 関連文献: PMID:14583458, PMID:17068295
• ANGPTL4は分泌され、細胞外空間および細胞外マトリックスに局在します。
• 胎盤、心臓、肝臓、筋肉、膵臓、肺で高発現している一方、脳と腎臓での発現は低いです。血漿および白色脂肪組織でも検出されています（PubMed:10698685, PubMed:10866690, PubMed:29899519）。 関連文献: PMID:10698685, PMID:10866690, PMID:29899519
• 主な構造的特徴として、N末端のシグナルペプチド、コイルドコイルドメイン、C末端のフィブリノゲン様ドメインを持ち、複数のジスルフィド結合とグリコシル化部位を有しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はアミノ酸26～170に対応し、ANGPTL4のN末端コイルドコイルドメインをカバーしています。この領域はLPLとの相互作用および阻害に関与するため、本抗体は完全長体と切断されたN末端体の両方を検出するのに有用である可能性があります。
• ウエスタンブロット（WB）の場合、完全長ANGPTL4の予測分子量は約45 kDaですが、グリコシル化と切断の影響により複数のバンドが観察されることがあります。対象のサンプル系で検出の妥当性を確認してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、分泌タンパク質向けに最適化された抗原賦活化および透過処理プロトコルの使用を推奨します。ノックアウトサンプルやブロッキングペプチドなどの適切な対照を設定することで特異性を確認できます。
• ELISA用途では、本ポリクローナル抗体はキャプチャー抗体または検出抗体として使用できますが、サンドイッチELISAを開発する際にはモノクローナル抗体とのペアリングが必要になる場合があります。力価測定と条件最適化を推奨します。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

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