WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗APOBEC3Gウサギポリクローナル抗体 - Q9HC16

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：APOBEC3Gの機能と局在

• APOBEC3G（A3G/ARCD/ARP-9/CEM15）はシチジンデアミナーゼであり、デアミナーゼ依存性および非依存性の機構を通じて、レトロウイルスの複製とレトロトランスポゾンの移動を阻害します。 関連文献： PMID:12808465、PMID:16527742、PMID:17121840

• Vif欠損HIV-1に対して強力な抗ウイルス活性を示します。ウイルスのヌクレオカプシドが侵入した後、マイナス鎖ウイルスDNA中のシトシンをウラシルへ脱アミノ化し、プロウイルスゲノムを損なうG-to-A高頻度変異を引き起こします。 関連文献： PMID:12167863、PMID:12859895、PMID:14557625、PMID:12808465、PMID:12808466、PMID:12809610

• APOBEC3Gは一本鎖DNAを選択的に標的とし、二本鎖DNAやRNAは脱アミノ化しません。 関連文献： PMID:12808465、PMID:12809610、PMID:12970355

• HIV-1に加えて、SIV、HBV、EIAV、XMRV、SFVなど、幅広いウイルスを制限します。 関連文献： PMID:15031497、PMID:16378963、PMID:18448976

• APOBEC3Gは主に細胞質およびPボディに局在しますが、核内にも存在します。その細胞質への保持は抗ウイルス機能と関連しています。

• 組織発現は、脾臓、精巣、卵巣、末梢血白血球およびCD4+リンパ球で確認されます。また、標的細胞の活性化／分化状態によって強く調節され、この状態はHIV-1感受性と相関します。

• このタンパク質には2つの亜鉛配位型デアミナーゼドメインが含まれており、リン酸化、ユビキチン化、その他の翻訳後修飾を受けることで、その活性と安定性が調節されます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原（アミノ酸244～257）はヒトAPOBEC3Gの保存領域内に位置しており、マウスおよびラットのオルソログとの交差反応性が報告されている理由の一つと考えられます。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、予測分子量は約46 kDaです。ただし、翻訳後修飾やサンプル固有の要因により、追加のバンドが現れる場合があります。適切な陽性および陰性対照ライセートを用いて、抗体の特異性を検証してください。
• IHC-PおよびIF/ICCでは、対象となる組織または細胞種に応じて、抗原賦活化法と抗体希釈倍率を最適化してください。機能的関連性を確認するため、HIV-1許容性細胞株と非許容性細胞株を対照として使用することを検討してください。
• ELISAでは、捕捉抗体とのペア検出によりアッセイ感度が向上する可能性があります。最適な使用濃度を決定するため、抗体を滴定してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、世界中の診断薬メーカー、研究機関、臨床検査室にサービスを提供する、包括的なIVD原材料パートナーです。この抗APOBEC3Gポリクローナル抗体は、自然免疫における中心的な制限因子を高精度に検出し、抗ウイルス防御、HIV-1と宿主の病原体相互作用、およびがん生物学の研究を支援します。個別の抗体に加えて、検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル／ポリクローナル試薬、バルクの補助材料、希少標的向けのカスタム調達も提供し、コンセプト立案から臨床応用までシームレスな調達体験を実現します。