Anti-APP (アミロイドベータ前駆体タンパク質) ウサギモノクローナル抗体 [KO検証済み] WB、IP、IF、IHC-P、ELISA用 - P05067

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：APPの機能と局在

• APPは、相同相互作用（PubMed:25122912）を通じて神経突起の成長、ニュ神經接着、およびシナプス形成を促進する細胞表面受容体です。 関連参考文献： PMID:25122912
• キネシンI膜受容体として機能し、ベータセクレターゼおよびプレセニリン1のシナプスに向かう軸索順行輸送を媒介します（PubMed:17062754, PubMed:23011729）。 関連参考文献： PMID:17062754 | PMID:23011729
• APPは銅恒常性と酸化ストレスに関与しています。銅結合APPはニューロンの死を誘導するか、Cu2+媒介低密度リポタンパク質酸化を増強する可能性があります。
• APP由来のアミロイドベータペプチドは、銅、亜鉛、鉄に結合し、タウタンパク質の凝集を促進し、酸化ストレスと神経炎症に寄与する親油性金属キレート剤です。
• 代替スプライシングにより、APP695（神経組織で優勢）、APP751、APP770（非神経性）などのアイソフォームが生成されます。アイソフォームAPP751はTリンパ球に豊富に存在し、アッピカンはアストロサイトで発現しています。
• 細胞内局在には、細胞膜、クラスリン被覆小窩、初期エンドソーム、ゴルジ装置、小胞体、核、および成長円錐などの細胞突起が含まれ、分泌型も検出されます。
• 翻訳後修飾には、リン酸化、糖鎖付加、ジスルフィド結合形成、およびユビキチン化が含まれます。一部のアイソフォームは、セリンプロテアーゼ阻害活性を持つBPTIドメインを持ちます。
• UniProtからのキーワードには、アルツハイマー病、アミロイドーシス、アポトーシス、細胞接着、銅、鉄、亜鉛結合、神経変性、ノッチシグナル伝達経路、セリンプロテアーゼ阻害剤、およびUblコンジュゲーションが含まれます。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトAPPのアミノ酸671-770内のペプチド（アミロイドベータ配列を含む）に対応しており、この抗体は全長APPおよびこの領域を含むC末端断片を検出する可能性があります。
• WBについては、ヒト、マウス、またはラットの脳ライセート、あるいはAPP発現細胞株を使用して抗体を検証することを検討してください。全長APPについては約87 kDaのバンドが期待されます。
• この抗体はKO検証済みであり、WBを通じて細胞株におけるAPPノックアウトを確認するのに適しています。
• IHC-Pについては、抗原回復を最適化し、適切なコントロールを含めてください。組織の固定と処理によってシグナルが変動する可能性があります。
• IF/ICCでは、膜および細胞内の点状染色が期待されます。適切な透過処理およびブロッキングステップを使用してください。
• ELISAにおける抗体の報告された反応性は、血清、CSF、または組換えタンパク質アッセイにおけるAPPの定量検出の可能性を示唆しています。特定の抗原フォーマットでのパイロットテストをお勧めします。

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