抗APRTウサギモノクローナル抗体（KD検証済）WB、IF/ICC、ELISA用 - P07741

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：APRTの機能と局在

• アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（APRT）は、アデニンと5-ホスホリボシル1-ピロリン酸（PRPP）からAMPを合成するサルベージ経路を触媒します。この反応は、プリン生合成のde novo経路と比べてエネルギー消費が少ないという特徴があります。
• この酵素は、アデニル酸ヌクレオチドプールを維持する代替経路を提供し、高いエネルギー需要がある組織やde novo合成能が限られている組織で特に重要です。
• APRTはプリン/ピリミジンホスホリボシルトランスフェラーゼファミリーに属し、種を超えて進化的に保存されています。
• このタンパク質は主に細胞質に局在しており、細胞質でのヌクレオチド代謝に関与するという役割と一致しています。
• 翻訳後修飾としてアセチル化とリン酸化があり、これらが酵素活性や安定性を調節している可能性があります。選択的スプライシングにより複数の転写バリアントが生成されます。
• APRT遺伝子の変異は、アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠損症と関連しています。この疾患は2,8-ジヒドロキシアデニン尿路結石症と慢性腎臓病を引き起こします（疾患バリアントキーワード）。
• 標準アイソフォームの分子量は約19.6 kDaで、ウエスタンブロッティングで観察される20 kDaのバンドと一致します。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトAPRT全長（残基1～180）を含んでいるため、天然型および変性型の両方を認識すると考えられます。ご使用のサンプル系で検証を行ってください。
• ウエスタンブロットでは20 kDa付近にバンドが検出されることが予想されます。定量分析には適切な分子量マーカーを使用し、ローディングコントロールを考慮してください。
• 免疫蛍光法/免疫細胞化学では、細胞質に染色が観察されるはずです。APRTノックアウト細胞株などのコントロールを用いることで特異性を確認できます。
• ELISAの性能はコーティング条件や抗体希釈率に依存する場合があるため、最適化を推奨します。
• マウスおよびラットAPRTとの交差反応性は確認済みですが、配列相同性から他の哺乳類種も認識する可能性が示唆されます。ヒト、マウス、ラット以外で使用する場合は検証を行ってください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、大量の補助試薬を提供することで、IVD原料調達を効率化します。この抗APRTウサギmAbは、ヌクレオチド代謝研究および診断アッセイ開発向けに高品質な抗体を提供するという弊社のコミットメントを体現しています。希少標的抗体の調達から包括的な技術サポートまで、CamelBioは構想から臨床応用までの道のりをつなぐお手伝いをします。