WB、ELISA用 Anti-ARL2 ポリクローナル抗体 - P36404

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：ARL2の機能と局在

• ARL2（ADP-リボシル化因子様タンパク質2）は、グアニンヌクレオチド交換因子（GEF）とGTPase活性化タンパク質（GAP）によって調節される、不活性なGDP結合状態と活性なGTP結合状態の間を循環する小型GTP結合タンパク質である。ARFタンパク質とは異なり、コレラ毒素の触媒サブユニットを活性化しない。
• ARL2は、新しい微小管の形成を調節し、中心体の完全性を維持し、またTBCD誘導性の微小管破壊を防ぐため、正常な細胞周期進行に必須である。
  関連文献：
  PMID:10831612, PMID:16525022
• ARL2はTBCDと結合して、頂端側結合複合体の分解に関与し、TBCDを介した上皮細胞の剥離およびタイト結合・アドヘレンス結合の分解を拮抗する。
  関連文献：
  PMID:18234692
• ARL2は、ARL2と共に、STAT3の核内移行、保持、および転写活性を促進し、Ca(2+)依存的アセチルコリン放出の調節された分泌経路の構成要素である。
  関連文献：
  PMID:10831612
• 最近の研究により、ARL2がミトコンドリアの完全性と機能を調節することが示されている。
  関連文献：
  PMID:30945270
• 細胞内局在としては、ARL2はミトコンドリア膜間腔、細胞質、細胞骨格（微小管形成中心/中心体）、および核に局在する。
• 主な特徴として、選択的スプライシング、リポタンパク質（ミリストイル化）、イソペプチド結合形成、リン酸化が含まれる。変異すると白内障と関連する。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトARL2のアミノ酸1-184をカバーする組換え融合タンパク質であり、ほぼ全長のタンパク質に相当する。この抗体は、GDP結合型およびGTP結合型の両方のコンフォメーションを検出する可能性がある。ARL2の活性化を調節する条件下での検討を推奨する。
• ウェスタンブロッティングでは、約21 kDaのバンドが期待される。適切な陽性対照および陰性対照を用いて、関連する細胞株または組織における内在性発現を検証し、siRNAノックダウンまたは過剰発現で特異性を確認すること。
• ELISAは、精製された組換えサンプルまたは細胞溶解物中のヒトARL2を検出するために利用できる。マウスおよびラットとの交差反応性があるため、本抗体はげっ歯類モデル研究に適している。コーティングおよび検出条件は実験的に最適化すること。
• ミトコンドリアおよび中心体への局在性を考慮し、適切な固定および透過処理後に免疫蛍光染色を試みることが可能である。ただし、この適用は検証されておらず、経験的にテストすべきである。

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