WB、IHC-P、ELISA用 Anti-ARL6IP1 ポリクローナル抗体 - Q15041

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景: ARL6IP1の機能と局在

• ADP-リボシル化因子様タンパク質6相互作用タンパク質1 (ARL6IP1) は、小胞体膜のアポトーシス調節因子 (ARMER) としても知られ、ARL6IP1遺伝子 (別名: ARL6IP, ARMER, KIAA0069) によってコードされます。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが産生されます。
• PKC活性依存的に、おそらく負の調節因子ARL6IP5との相互作用を減らすことで、SLC1A1/EAAC1を介したグルタミン酸輸送のグルタミン酸への親和性を増加させることにより、正に調節します (相同性による)。
• 小胞体チューブの形成と安定化に役割を果たし、ERネットワーク構造の維持に寄与します。 関連文献: PMID:24262037
• CASP9 (カスパーゼ9) 活性を調節することで、アポトーシスを負に調節する可能性があります。CASP9自体を直接阻害することなく、CASP9依存的基質と下流のアポトーシスマーカーの切断を阻害します。 関連文献: PMID:12754298
• 造血成熟過程におけるタンパク質輸送、膜トラフィック、または細胞シグナル伝達に参加する可能性があります。 関連文献: PMID:10995579
• 細胞内局在は内膜系、小胞体膜、小胞体にあります。少なくとも1つの膜貫通ヘリックスを持つ膜貫通タンパク質です。
• すべての造血細胞系で発現し、初期骨髄系前駆細胞で最も高いレベルが見られます。脳、骨髄、胸腺、肺にも見られ、肝臓、腎臓、脾臓では発現が低くなります。心臓では検出されません。
• 神経変性疾患と遺伝性痙性対麻痺 (別名SPG61が示す) と関連しており、その臨床的重要性が強調されています。

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原はN末端領域 (アミノ酸1–100) からの合成ペプチドであるため、この抗体はN末端近くのエピトープを認識すると考えられます。適切なサンプル系において、約23 kDaの全長内因性ARL6IP1を検出することが期待されます。
• ウエスタンブロッティングでは、ARL6IP1はERに存在する膜貫通タンパク質であるため、膜濃縮リシートまたは全細胞抽出物の使用を検討してください。特定の細胞または組織タイプで抗体を検証してください。
• 免疫組織化学 (IHC-P) では、ヒト、マウス、またはラット組織のパラフィン包埋切片でテストし、抗原賦活化条件を最適化してください。特異性を確認するための適切な対照を含めてください。
• ELISAアプリケーションでは、この抗体は捕捉または検出試薬として機能する可能性があります。アッセイ条件は、各実験セットアップごとに経験的に決定する必要があります。

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