抗ARRB2ウサギポリクローナル抗体 (WB, IHC-P, ELISA用) - P32121

製品の主な仕様とパラメータ

生物学的背景：ARRB2（β-アレスチン-2）の機能と局在

• リン酸化受容体に結合し、Gタンパク質共役を立体的に阻害することでGPCRの相同脱感作を媒介し、内在化後の受容体の再感作を促進します。 関連文献: PMID:16179383 PMID:37209686 PMID:38175886
• エンドサイトーシスアダプターとして機能し、AP-2を介してGPCRをクラスリン被覆小窩にリクルートし、受容体のトラフィッキング運命を決定します。例えば、GRK2依存的な方法でSmoothened (SMO) の内在化を媒介します。 関連文献: PMID:15618519
• TRAF6に結合することでToll様受容体およびIL-1受容体シグナル伝達に関与し、TRAF6の自己ユビキチン化と下流のNF-κBおよびJUNの活性化を抑制します。 関連文献: PMID:26839314
• NLRP3と直接結合し、インフラマソームの活性化を阻害して炎症性サイトカインの放出を抑制します。 関連文献: PMID:23809162
• 遊離脂肪酸受容体4 (FFAR4) のアダプターとして作用し、受容体のエンドサイトーシスと特定のシグナル伝達の両方を媒介します。 関連文献: PMID:22282525 PMID:23809162
• MAPキナーゼ (ERK1/2, JNK3) およびAKT1の足場として機能し、活性化されたキナーゼを細胞質シグナロソームに局在させ、転写非依存的なシグナル伝達を調節します。
• 細胞質、核、膜コンパートメント間をシャトルし、クラスリン被覆小窩や小胞との結合も行います。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• ウェスタンブロッティングでは、46kDaのARRB2タンパク質を分離するために10% SDS-PAGEゲルの使用を推奨します。バンドのシフトを引き起こす可能性のある翻訳後修飾を考慮してください。
• IHC-Pでは、最適な染色を得るために抗原賦活化条件（例：クエン酸緩衝液 pH 6.0 または EDTA pH 9.0）を検証してください。予想される局在は、膜、細胞質、および核領域です。
• ELISAでは、適切なペプチドまたは組換えタンパク質標準品を用いて、キャプチャーまたは検出用試薬として抗体を使用してください。高い配列相同性のため、β-アレスチン-1に対する交差反応性試験を行ってください。
• ポリクローナル抗体のため、ロット間の整合性を確認してください。S/N比を最適化するために、初期の滴定実験（例：WBで1:500～1:2000）を検討してください。

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