Anti-ASPSCR1 (TUG) ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、IP用） - Q9BZE9

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：TUG/ASPSCR1の機能と局在

• ASPSCR1（別名TUG、UBXD9）は、基礎状態においてGLUT4含有小胞を細胞質内に保持するテザリングタンパク質をコードし、それによってインスリン刺激によるグルコース取り込みを調節する。
• 小胞の隔離を制御することで、GLUT4グルコーストランスポーターの細胞表面利用可能性を調節し、これはインスリン応答性グルコース恒常性の重要なプロセスである。
• ASPSCR1は、VCPKMTによって触媒されるVCP/p97のメチル化を増強し、ユビキチン依存性タンパク質品質管理経路への関与を示唆している。
• このタンパク質は主に内膜系、特に小胞体-ゴルジ中間区画（ERGIC）膜に局在し、細胞質および核にも見られる。
• 発現は遍在的であり、精巣、心臓、骨格筋、膵臓で最も高いレベルが観察される——これらはエネルギー代謝とインスリン作用に不可欠な組織である。
• 翻訳後修飾にはリン酸化とアセチル化が含まれ、この遺伝子は選択的スプライシングを受け、複数のアイソフォームを産生する。
• ASPSCR1を含む染色体再構成は、胞巣状軟部肉腫（ASPS）および腎細胞癌に関与しており、これを原がん遺伝子として分類している。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はアミノ酸284-553をカバーしており、この領域にはUBXドメインが含まれる可能性があり、フルレングスのASPSCR1の検出を支持する。ウエスタンブロットでは、予測される60 kDa分子量付近のバンドが期待される。
• 免疫蛍光では、ASPSCR1がERGICおよび細胞質に局在し、核染色の可能性もあることを考慮する。適切な細胞小器官マーカーを使用して、あなたの細胞種で検証すること。
• このポリクローナル抗体は、内在性ASPSCR1複合体の免疫沈降に適している可能性がある。溶解バッファー条件および抗体対ライセート比率は最適化すべきである。
• ELISAアプリケーションでは、抗体は捕捉および検出の両方の役割について評価できるが、アッセイパラメータは経験的に決定する必要がある。
• 実験系における特異性を確認するために、常に適切な陰性対照（例：siRNAノックダウンまたはノックアウトライセート）を含めること。

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