ウエスタンブロット、IF/ICC、IHC-P、ELISA用 抗ATF6 ウサギポリクローナル抗体 - P18850

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ATF6の機能と局在

• ATF6α（サイクリックAMP依存性転写因子ATF-6α）は、小胞体膜に埋め込まれた前駆体として合成され、小胞体ストレスに応答して、調節された膜内プロテオリシスを受け、活性型転写因子ドメインを放出する。 関連参考文献: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• プロセシングされた転写因子は核に移行し、NF-Yと協働して小胞体ストレス応答エレメント（ERSE: 5'-CCAAT-N9-CCAC[GA]-3' および ERSE II: 5'-ATTGG-N-CCACG-3'）に結合し、UPR標的遺伝子を活性化する。 関連参考文献: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11163209, PMID:11779464
• ATF6は血清応答因子依存性転写にも関与し、網膜の中心窩発達および錐体視細胞機能に関与している可能性がある。 関連参考文献: PMID:26029869
• 細胞内局在に関して、ATF6は活性化状態に応じて、小胞体膜、ゴルジ装置膜、核の間を循環する。
• ヒト組織全体に遍在的に発現している。
• 翻訳後修飾には、グリコシル化、イソペプチド結合形成、ユビキチン様結合が含まれ、複数のセリン/スレオニンリン酸化部位を持つ。
• 主要な生物学的プロセス：活性化因子、DNA結合、小胞体ストレス、折り畳み異常タンパク質応答。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトATF6のアミノ酸190–300に対応し、これはN末端機能ドメイン内のセグメントである。この設計は転写因子型の検出を有利にする可能性があるが、小胞体ストレス条件下（例：ツニカマイシンまたはタプシガルギン処理）での検証を推奨する。
• ウエスタンブロット（WB）では、細胞の小胞体ストレス状態に応じて、抗体は全長ATF6（約90–100 kDa）または切断された活性型（約50 kDa）に対応するバンドを検出する可能性がある。サンプル調製を最適化し、適切な対照を含めること。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、熱誘導抗原賦活化を考慮し、標的組織切片で複数の希釈率で抗体をテストすること。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）では、透過処理が必要である。UPR誘導時には小胞体と核の両方の染色パターンが期待される。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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