WB、ELISA用抗ATF7IPウサギポリクローナル抗体 - Q6VMQ6

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：ATF7IPの機能と局在

• ATF7IP遺伝子は、活性化転写因子7相互作用タンパク質1（ATF7IP）をコードします。このタンパク質はATF相互作用タンパク質（ATF-IP）、MBD1含有クロマチン関連因子1（MCAF1）、p621、hAMとしても知られています。細胞の状況に応じて活性化因子にも抑制因子にもなり得る転写調節因子として機能します。
• ATF7IPは、転写因子を一般転写装置に結合させるリクルーターであり、これにより転写調節とクロマチン形成を調節しています。HUSHを介したヘテロクロマチン形成と遺伝子サイレンシングに必須です。 関連文献: PMID:27732843
• SETDB1を含む複合体をリクルートすることで、MBD1依存的な転写抑制を媒介します。この複合体は転写を抑制し、DNAメチル化とヒストンH3のリジン9トリメチル化（H3K9me3）を連結します。 関連文献: PMID:12665582 PMID:14536086
• ATF7IPはSETDB1を安定化させ、そのヒストンメチルトランスフェラーゼ活性を刺激することで、H3K9のジメチル化からトリメチル化への変換を促進します。この作用によりヘテロクロマチン形成と遺伝子サイレンシングが強化されます。
• がん細胞において、テロメラーゼTERT遺伝子およびTERC遺伝子のSP1依存的発現を促進することでテロメア維持に関与し、発がんへの関与が示されています。 関連文献: PMID:19106100
• ATF7IPは主に核に局在しており、転写調節およびクロマチン修飾における役割と一致しています。
• 組織特異的発現解析では、正常な乳腺、肺、胃組織では発現が低い一方、対応するがん組織では有意に発現が上昇していることが明らかになっています。このことは、腫瘍発生における潜在的な役割を示唆するとともに、がんバイオマーカーまたは治療標的としての有用性を示しています。
• 翻訳後修飾として、アセチル化、リン酸化、ユビキチン結合があります。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、機能の多様性に寄与しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトATF7IPのアミノ酸525-725に対応しており、変性条件下のウエスタンブロットにおいて、この領域が本ポリクローナル抗体に認識されると考えられます。全長136 kDaのタンパク質を安定的に検出するため、サンプル調製（例：核抽出物の使用）やローディングコントロールの最適化を検討してください。
• ウエスタンブロットでは、陽性・陰性対照溶解液（例：野生型vs ATF7IPノックアウト細胞株、正常組織vs腫瘍組織）を用いて抗体特異性を検証してください。使用する実験系に最適な抗体希釈度を決定するため、抗体のタイトレーションを行ってください。
• ELISA用途では、アッセイの感度を確保するため、コーティング抗原として組換えATF7IPタンパク質またはペプチドの使用を検討してください。本抗体はマウスATF7IPと交差反応するため、モデル生物を用いた研究に柔軟に対応できますが、標的領域の配列相同性を確認する必要があります。
• ATF7IPはMBD1、SETDB1、SP1など複数のタンパク質複合体に関与しているため、本抗体を用いた共免疫沈降やプルダウンアッセイの実施も検討できますが、最適な条件は実験的に決定する必要があります。

CamelBioについて：ワンストップソーシングブリッジ

CamelBioはIVD原材料の包括的なソーシングパートナーとして、構想段階から臨床開発まで、診断薬メーカーや研究機関を支援しています。本抗ATF7IP抗体は、転写調節、クロマチン生物学、がん研究の研究をサポートします。本ポリクローナル抗体に加え、CamelBioでは、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・組換え抗体、バルクの補助試薬、希少標的の原材料などを調達するお手伝いが可能で、アッセイ開発から生産ワークフローまで加速します。