抗ATMウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q13315

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ATMの機能と局在

• DNA二本鎖切断（DSB）、アポトーシス、遺伝子毒性ストレスに応答してチェックポイントシグナル伝達を活性化するセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、重要なDNA損傷センサーとして機能します。 関連文献: PMID:10550055, PMID:10839545, PMID:10910365

• 基質コンセンサス配列[ST]-Qを認識し、CHEK2、p53/TP53、BRCA1、ニブリン(NBN)を含む重要なDNA損傷応答タンパク質をリン酸化します。 関連文献: PMID:10550055, PMID:10839545, PMID:10910365, PMID:10766245, PMID:10802669

• 二本鎖切断部位でヒストンバリアントH2AXのSer-139をリン酸化し、DNA損傷応答機構を制御します（類似性による推定）。

• DYRK2、ATF2、ERCC6、TTC5/STRAP、PEX5を含む多様な基質をリン酸化し、DNA修復、アポトーシス、細胞恒常性を調節します。 関連文献: PMID:19965871, PMID:15916964, PMID:29203878, PMID:15448695, PMID:26344566

• 核、細胞質小胞、中心体、ペルオキシソームマトリックスに存在し、DNA損傷シグナル伝達、物質輸送、ペキソファジーへの関与と一致した局在を示します。

• 普遍的に発現しており、膵臓、腎臓、骨格筋、肝臓、肺、胎盤、脳、心臓、脾臓、胸腺、精巣、卵巣、小腸、結腸、白血球で最も高い発現レベルを示します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウエスタンブロット分析では、約351 kDaのバンドが予想されます。タンパク質が大きいため、低パーセントの勾配ゲルの使用、ウェット転写時間の延長を考慮し、プレ染色された高分子量マーカーを用いて転写効率を確認してください。
• 免疫原はC末端領域（アミノ酸1900～2000番目）由来の合成ペプチドです。エピトープのアクセシビリティはタンパク質の立体構造に影響される場合があるため、変性・還元条件での使用を推奨します。
• ポリクローナル抗体であるため、ロット間でばらつきが生じる可能性があります。使用前に、既知の陽性コントロール（例：ATMを発現するヒト細胞ライセート）を用いて新しいロットごとに検証を行ってください。
• ELISAでは、コーティング抗原濃度と検出条件を最適化してください。本抗体はヒトATMを認識することが予測されていますが、他の種との交差反応性は検証されていません。
• 特異性を確認するため、実験系でATM枯渇試料（例：siRNAノックダウン）または競合ペプチドの使用を検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはワンストップの調達パートナーとして、検証済み抗体ペアからバルクの補助試薬、希少標的の調達まで、診断薬メーカーや研究機関に高品質なIVD原材料をシームレスに提供します。本ATM抗体は腫瘍学およびDNA損傷応答研究をサポートし、構想から臨床開発までの加速を弊社チームが支援いたします。