WB、IF/ICC、ELISA用Anti-ATMウサギポリクローナル抗体 - Q13315

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：ATMの機能と局在

• ATM（Ataxia telangiectasia mutated）は、DNA損傷センサーとして機能するセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、二本鎖切断（DSB）を認識し、電離放射線や紫外線Aなどの遺伝毒性ストレスに応答してチェックポイントシグナル伝達を活性化します（PubMed:10550055、PubMed:10839545、PubMed:10910365）。 関連文献： PMID:10550055 PMID:10839545 PMID:10910365
• このキナーゼは、コンセンサスモチーフ[ST]-Qを含む下流エフェクターをリン酸化します。これにはSer-139のヒストンH2AX、p53/TP53、CHEK2、BRCA1、MRE11などが含まれ、DNA修復、細胞周期停止、アポトーシスを統合的に調整します（PubMed:10550055、PubMed:10766245、PubMed:10802669）。 関連文献： PMID:10550055 PMID:10766245 PMID:10802669
• ATMは細胞周期制御において重要な役割を果たし、腫瘍抑制因子と考えられています。ATM遺伝子の変異は、神経変性、免疫不全、がん predispositionを特徴とする毛細血管拡張性運動失調症候群と関連しています。
• 細胞内では、ATMは主に核に局在しますが、細胞質小胞、中心体、ペルオキシソームにも局在します。活性酸素種（ROS）に応答してペルオキシソームへ移行し、PEX5をリン酸化してペキソファジーを誘導します（PubMed:26344566）。 関連文献： PMID:26344566
• ATMは、膵臓、腎臓、骨格筋、肝臓、肺、胎盤、脳、心臓、脾臓、胸腺、精巣、卵巣、小腸、大腸、白血球などの組織で広く発現しています。
• このタンパク質はDNA損傷時に複数の残基がリン酸化されます。これは、ATMの活性化とそれに続く基質標的化に不可欠です。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はATMのC末端領域にあるアミノ酸2320～2566にまたがります。本抗体は全長タンパク質（351 kDa）を認識すると予想され、このエピトープを含むアイソフォームとも反応する可能性があります。使用する試料系で検証してください。
• ウェスタンブロッティングでは、この高分子量タンパク質を効率的にブロッティングするため、適切なゲル濃度と転写条件（例：長時間のウェット転写）を使用してください。
• 免疫蛍光法/免疫細胞化学では、核および細胞質コンパートメントのATMを検出できるよう、固定および透過化条件を最適化してください。局在変化を評価するため、既知のDNA損傷誘導処理の使用を検討してください。
• ELISAでは、信頼性の高いコーティングバッファーを使用し、サンドイッチアッセイで使用する場合は抗体ペアの適合性を検証してください。

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