WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用Anti-ATP23ポリクローナル抗体 - Q9Y6H3

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：ATP23（ミトコンドリア内膜プロテアーゼATP23ホモログ）の機能と局在

• ATP23はミトコンドリア内膜プロテアーゼのホモログであり、ミトコンドリア膜間腔内のタンパク質のプロセシングに関与します。
• このタンパク質はKu70結合タンパク質3（KUB3）およびXRCC6結合タンパク質1（XRCC6BP1）としても知られており、DNA修復タンパク質との関連が示唆されています。
• ATP23遺伝子（別名KUB3、XRCC6BP1）によってコードされ、M16Bファミリーのメタロプロテアーゼに属し、ヒトのリファレンスプロテオームに分類されています。
• ATP23は金属依存性加水分解酵素として機能し、プロテアーゼ活性に二価金属イオンを必要とします。
• 標準アイソフォームの予測分子量は約28 kDaであり、プロテオーム解析での同定結果と一致します。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトATP23のN末端領域（残基1～246）に対応するため、全長タンパク質およびN末端側の切断産物が認識されることが期待されます。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、ポリクローナル抗体の一般的な性能に基づいて初期抗体希釈倍率を設定し、ヒト、マウス、ラットの各ライセートでバンドパターンを検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、ATP23の発現が知られている組織（例：ミトコンドリアに富む組織）の切片を用いて、抗原賦活化条件と抗体濃度を最適化してください。
• 免疫蛍光染色（IF/ICC）では、特異性を確認するため、共染色マーカーを用いてミトコンドリア局在を検証してください。
• ELISAを設定する際は、この抗体を適切な検出抗体と組み合わせ、組換えATP23または細胞ライセートを用いて感度を評価してください。

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