抗ATP6V0Cウサギモノクローナル抗体（WBおよびELISA用） - P27449

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ATP6V0Cの機能と局在

• ATP6V0Cは、V型プロトンATPase（V-ATPase）のV0膜内在性複合体の主要コンポーネントであるV型プロトンATPase 16 kDaプロテオリピドサブユニットc（V-ATPase cサブユニットとも呼ばれる）をコードしています。
• V0複合体のプロトン伝導孔を形成し、V1複合体によるATP加水分解に伴う膜を介したプロトン輸送を促進します。これは細胞内小器官の酸性化に不可欠です。 関連文献: PMID:33065002, PMID:36074901
• V-ATPase活性は、リソソーム、エンドソーム、分泌小胞などの区画の低pHを維持します。一部の細胞では、細胞外環境を酸性化するために形質膜にも標的化されます。
• ATP6V0Cを含むV-ATPase複合体は、リソソーム上のRagulator複合体のGEF活性を促進することでmTORC1の活性化因子として機能し、アミノ酸感知および細胞増殖シグナル伝達を促進します。 関連文献: PMID:22053050
• ATP6V0Cは、クラスリン被覆小胞膜、シナプス小胞膜、リソソーム膜など、さまざまな細胞内膜に局在しており、多様な小胞酸性化プロセスにおける役割を強調しています。
• このタンパク質はユビキチン化の対象となり、その変異はてんかんに関連していることから、臨床的な重要性が示唆されています。
• ATP6V0Cは、酸性エンドソーム内でのウイルスの侵入や複製を促進するなど、宿主とウイルスの相互作用にも関与しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 使用される免疫原は、ヒトATP6V0CのN末端領域（アミノ酸1–100）に対応する合成ペプチドです。この領域は露出している可能性が高く、変性ウェスタンブロット条件下でのタンパク質検出に適しています。
• ウェスタンブロットの場合、予測分子量は約15 kDaです。低分子量タンパク質のために適切な分離と転写を確認してください。
• ELISAの場合、アッセイ設計に応じて直接法またはキャプチャー法での使用を検討してください。組換えATP6V0Cまたは細胞ライセートで検証を行ってください。
• 交差反応性はヒトでのみ確認されているため、他のモデルを使用する場合は種の適合性を確認してください。
• ウサギモノクローナル抗体として、高い特異性とロット間の一貫性を提供します。特定の実験条件に合わせて、作業濃度を経験的に最適化してください。

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