WBおよびELISA用 抗ATP7Aウサギポリクローナル抗体 - Q04656

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ATP7Aの機能と局在

• ATP7A（別名：銅ポンプ1、メンケス病関連タンパク質）は、ヒトのATP7A遺伝子によってコードされる銅輸送ATPアーゼ1です。
• これは、細胞内銅イオン恒常性に不可欠なATP駆動型銅（Cu⁺）ポンプとして機能し、細胞質ドナーからCu⁺を取得し、膜を越えて輸送します。 関連参考文献： PMID:10419525 PMID:11092760 PMID:28389643
• 触媒サイクルは、ATP加水分解と銅輸送を結合させ、一過性のリン酸化と内向きから外向き状態へのコンフォメーション変化を伴います。 関連参考文献： PMID:10419525 PMID:19453293 PMID:19917612
• 細胞質銅濃度が低い条件下では、ATP7Aはトランスゴルジ網に局在し、分泌経路の銅酵素にCu⁺を供給します。銅濃度が上昇すると、過剰な銅を排出するために細胞膜へと再局在します。 関連参考文献： PMID:11092760 PMID:28389643 PMID:10419525
• ニューロンでは、ATP7Aは銅排出とシナプス伝達を調節し、PAM、TYR、SOD3などの酵素にCu⁺を供給し、神経機能と生存に二重の役割を果たします。 関連参考文献： PMID:28389643
• メラノソームでは、チロシナーゼ（TYR）に銅補因子を提供し、メラニン生合成に関与します。
• ATP7Aは、心臓、脳、肺、筋肉、腎臓、膵臓などで広く発現しており、胎盤では低レベルで発現しています。また、線維芽細胞や血管内皮細胞にも存在します。
• このタンパク質は選択的スプライシングを受け、リン酸化やグリコシル化などの翻訳後修飾を受け、ゴルジ体、膜、エンドソーム、シナプスなど様々な細胞区画で機能します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• この抗体は、ヒトATP7AのN末端領域（アミノ酸1-79）に対応する組換え融合タンパク質に対して作製されています。ATP7Aを発現していることが知られている細胞株や組織ライセートを用いたウェスタンブロット解析により特異性を確認することを検討してください。
• ウェスタンブロット（WB）では、ATP7Aは約163 kDaで泳動されると予測されますが、製品仕様では11-172 kDaの広い範囲が記載されており、これはアイソフォームや分解産物を反映している可能性があります。ゲルの濃度や転写条件を適宜最適化し、適切なプロテアーゼ阻害剤を含めてください。
• ラットATP7Aとの交差反応性が報告されています。異種間検出を希望する場合は、ラットサンプルでの性能を検証してください。
• ELISA適用の場合は、抗体希釈率の範囲を検討し、適切な陽性対照と陰性対照を使用してください。
• ATP7Aは膜貫通タンパク質であるため、ライシスバッファー（例：RIPA）の選択やサンプル調製（加熱の有無）が検出に影響を与える可能性があります。最適な条件を経験的に決定してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原料のワンストップ調達の架け橋として、診断メーカーや研究者に高品質な試薬と技術サポートを提供します。この抗ATP7A抗体は、銅恒常性とメンケス病因論の研究を支援します。当社は、検証済み抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体、およびバルクの補助試薬を提供し、アッセイ開発と希少ターゲットの調達ニーズを効率化します。