WB、IHC-P、ELISA用抗ATRポリクローナル抗体 - Q13535

製品の主な仕様およびパラメータ

生物学的背景：ATRの機能と局在

• ATRは、基質コンセンサス配列[ST]-Qを認識するセリン／スレオニンプロテインキナーゼであり、DNA損傷時にチェックポイントシグナル伝達を活性化します（PubMed:10597277、PubMed:10608806、PubMed:10859164）。
  関連文献： PMID:10597277、PMID:10608806、PMID:10859164

• ATRは、BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、RBBP8、RPA2、SMC1、p53／TP53など複数の下流標的をリン酸化し、DNA複製および有糸分裂を阻害するとともに、DNA修復とアポトーシスを促進します（PubMed:11114888、PubMed:11418864、PubMed:11865061）。
  関連文献： PMID:11114888、PMID:11418864、PMID:11865061

• DNA損傷部位においてヒストンバリアントH2AXのSer-139をリン酸化し、DNA損傷応答を調節します（PubMed:11673449）。
  関連文献： PMID:11673449

• FANCD2のユビキチン化に必要であり、脆弱部位の安定性維持および中心体複製の効率的な調節に重要です（PubMed:15314022、PubMed:12526805）。
  関連文献： PMID:15314022、PMID:12526805

• S期におけるCDK1活性を制限してG2期への早期移行を防ぐことにより、S期からG2期への移行を調節します（PubMed:30139873）。
  関連文献： PMID:30139873

• 核膜に局在して機械的ストレスセンサーとして機能し、CHEK1のリン酸化を介してチェックポイントシグナル伝達を仲介します。また、LMNAのSer-282をリン酸化することで、DNA損傷に応答した核膜の破裂を促進します（PubMed:25083873、PubMed:37832547）。
  関連文献： PMID:25083873、PMID:37832547

• ゲノム不安定性に対する炎症応答に関与します。小核に局在し、LMNAのSer-395をリン酸化してCDK1によるリン酸化の準備を整え、その結果、小核膜の破裂、cGAS-STING経路の活性化、およびI型インターフェロン応答を引き起こします（PubMed:37788673）。
  関連文献： PMID:37788673

• 全身の組織で発現し、精巣で最も高い発現レベルを示します。アイソフォーム2は膵臓、胎盤、肝臓で検出されますが、心臓、精巣、卵巣では検出されません。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトATRのアミノ酸400～500に相当する領域で、タンパク質間相互作用に関与します。ポリクローナル血清は、この断片内の複数のエピトープを認識する可能性があります。
• ウェスタンブロッティングでは、約301 kDaの特異的バンドが予想されます。分子量の大きいマーカー、低濃度のSDS-PAGEゲル（6%）、および転写効率と分離能を高めるための長時間のウェットトランスファーを使用してください。
• 陽性対照のライセートを比較して、マウスおよびラットATRとの交差反応性を検証してください。配列同一性は高いものの、既知の細胞株または組織を用いて確認してください。
• 免疫組織化学染色（IHC-P）では、抗原賦活化処理（例：クエン酸緩衝液、pH 6.0）を行い、染色の特異性を評価するために一次抗体なしの対照またはブロッキングペプチド対照を含めてください。
• ELISAでは、本抗体を検出試薬として使用できます。遠位エピトープを標的とする捕捉抗体と組み合わせることでアッセイ性能が向上する可能性があります。組換えタンパク質標準品を用いて検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究機関向けの専門的な調達パートナーであり、検証済み抗体ペアからバルク試薬まで、IVD用原材料の包括的な製品ポートフォリオを提供しています。本抗ATRポリクローナル抗体は、DNA損傷および腫瘍学研究をサポートします。供給量の拡大や、アッセイ開発ワークフローを効率化する補助試薬キットのカスタマイズにも対応できます。確立された抗体クローンが必要な場合でも、希少標的の調達が必要な場合でも、当社の統合サービスがコンセプトから臨床応用までの橋渡しを行います。