WBおよびELISA用 抗ATRウサギモノクローナル抗体 - Q13535

製品の主な仕様とパラメータ

生物学的背景：ATRの機能と局在

• 電離放射線、紫外線、DNA複製停止などの遺伝毒性ストレス下でチェックポイントシグナルを活性化するセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、DNA損傷センサーとして機能します。基質コンセンサス配列 [ST]-Q を認識します。 関連文献: PMID:10597277, PMID:10608806, PMID:10859164

• BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、RBBP8、RPA2、SMC1、p53/TP53を含む複数の下流標的をリン酸化し、DNA複製と有糸分裂を抑制すると同時に、DNA修復、組換え、アポトーシスを促進します。 関連文献: PMID:11114888, PMID:11418864, PMID:11865061

• DNA損傷部位でヒストンバリアントH2AXの「Ser-139」をリン酸化し、DNA損傷応答を制御します。 関連文献: PMID:11673449

• 脆弱部位の安定性維持および中心体複製の効率的な制御に不可欠です。 関連文献: PMID:12526805

• S期におけるCDK1活性を制限し、G2期への早期移行を防ぐことで、S-G2移行期の制御因子として機能します。 関連文献: PMID:30139873

• 機械的ストレスセンサーおよび核膜の完全性の制御因子として機能します。機械的ストレスを受けると核膜に再局在し、CHEK1リン酸化を介してチェックポイントを媒介します。また、LMNAの「Ser-282」をリン酸化してラミンの分解を引き起こすことにより、DNA損傷に応答した核膜の破裂を促進します。 関連文献: PMID:25083873, PMID:37788673, PMID:37832547

• ゲノム不安定性による小核に局在し、LMNAの「Ser-395」をリン酸化（さらなるCDK1リン酸化をプライミング）し、小核膜の破裂を促進することで、cGAS-STING経路およびI型インターフェロン応答を活性化させ、自然免疫に関与します。 関連文献: PMID:37788673

• 細胞内局在：核、染色体、核膜。組織特異性：遍在しており、精巣で最も高い発現を示します。アイソフォーム2は膵臓、胎盤、肝臓で見られますが、心臓、精巣、卵巣では見られません。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトATRの2100〜2200アミノ酸残基に対応する合成ペプチドです。この領域は抗体の特異性に影響を与える可能性があるため、ターゲットアプリケーションでの抗体の性能を確認してください。
• Western Blotでは、約301 kDaにバンドが検出されると予想されます。効率的なタンパク質転写を確保するため、低パーセンテージのSDS-PAGEゲル（例：6%）を使用し、転写時間を延長することを検討してください。
• 本抗体はWBおよびELISAでの使用が報告されており、ヒトおよびマウスのATRと交差反応性を示します。ATRの発現が最も高い精巣など、関連する種および組織タイプで検証を行ってください。
• ELISAについては、標準的なプロトコルを使用してコーティングおよび検出条件を最適化してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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