WBおよびELISA用抗AURKAポリクローナル抗体 - O14965

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：AURKAの機能と局在

• AURKAは、細胞周期進行、中心体成熟、紡錘体形成に必須の有糸分裂セリン/スレオニンキナーゼです（PubMed:11039908、PubMed:12390251、PubMed:17125279、PubMed:14523000、PubMed:26246606）。 関連参考文献： PMID:11039908、PMID:12390251、PMID:17125279、PMID:14523000、PMID:26246606
• 中心体、紡錘体極、基底小体に局在し、適切な染色体配列と細胞質分裂に必要です（PubMed:14523000、PubMed:26246606）。 関連参考文献： PMID:14523000、PMID:26246606
• AURKAは、BORA、CDC25B、PLK1、TPX2を含む多数の基質をリン酸化し、有糸分裂の開始と進行を調整します（PubMed:11551964、PubMed:14702041、PubMed:15128871）。 関連参考文献： PMID:11551964、PMID:14702041、PMID:15128871
• このキナーゼは、TACC3およびHDAC6をリン酸化することで微小管ダイナミクスを調節し、紡錘体の安定性と繊毛分解に影響を与えます（PubMed:14702041、PubMed:17604723、PubMed:20643351）。 関連参考文献： PMID:14702041、PMID:17604723、PMID:20643351
• 腫瘍抑制因子p53/TP53をリン酸化により阻害し、発がん性形質転換を促進し、癌で頻繁に過剰発現します（PubMed:14702041）。 関連参考文献： PMID:14702041
• AURKAは精巣で高発現し、骨格筋、胸腺、脾臓では弱く発現しています。また、結腸、卵巣、前立腺、神経芽腫、乳癌、子宮頸癌細胞株でも高発現しています。
• AURKAの活性は、ユビキチン化およびTPX2やタンパク質ホスファターゼ1などの主要な有糸分裂調節因子との相互作用によって調節されます（PubMed:11551964）。 関連参考文献： PMID:11551964

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトAURKAのN末端領域（1-130アミノ酸）に対応しています。この領域はユニークであり、他のオーロラキナーゼとの交差反応性を最小限に抑える可能性がありますが、関連するモデルシステムでの検証を推奨します。
• ウェスタンブロット解析では、約46 kDa付近のバンドが期待されます。陽性対照としてHeLaまたは他の癌細胞株ライセートを使用し、最適な抗体希釈率を経験的に決定することを検討してください。
• ELISAでは、組換えAURKAタンパク質をプレートにコーティングし、抗体を滴定します。検証済み検出抗体との組み合わせには個別の最適化が必要な場合があります。
• 特異性を確認するには、AURKAのsiRNAによるノックダウンまたは免疫原による前吸収を利用できます。これらの対照は公表研究において重要です。

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