アポトーシス研究用 Anti-Bax ウサギポリクローナル抗体（KO検証済み）- Q07812

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：Baxの機能と局在

• Baxは、ミトコンドリア外膜透過性亢進を駆動する中心的なアポトーシス調節因子です。細胞ストレスに応答して構造変化を起こし、ミトコンドリア外膜に移行し、シトクロムcの放出を引き起こします。これによりカスパーゼ-3と下流のアポトーシスが活性化されます。 関連参考文献： PMID:10772918 PMID:11060313 PMID:16113678
• 正常条件下では、Baxは主に細胞質内で不活性状態を維持されています。これはBCL2L1/Bcl-xLを介したミトコンドリアから細胞質への恒常的な逆行性輸送により、毒性のあるミトコンドリア内蓄積を防いでいます。 関連参考文献： PMID:21458670
• Baxは多様な組織で発現しています。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます：アイソフォームPsiは神経膠腫で見られます；アイソフォームAlphaは脾臓、乳腺、卵巣、精巣、結腸、脳で発現し、皮膚と肺では低レベルです；アイソフォームSigmaは同様の組織分布を示し、多くの癌細胞株にも存在します。
• 細胞内では、Baxはミトコンドリア外膜、細胞質、核に局在し、アポトーシスシグナルに応答して分布が変化します。
• アセチル化、Ubl結合、イソペプチド結合などの翻訳後修飾は、Baxの活性と安定性を調節する可能性があります。
• Baxは腫瘍抑制因子に分類され、宿主-ウイルス相互作用にも関与していることが示されています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトBaxのN末端領域（アミノ酸1–100）に対応しており、ヒト、マウス、ラット間で高度に保存されています。これが観察される交差反応性の一因と考えられます。ご自身のモデルシステムで検証する際は、ノックダウンまたはノックアウトコントロールを用いて特異性を確認してください。
• ウェスタンブロット（WB）では、約21 kDaにバンドが期待されます。還元条件下で使用し、適切なローディングコントロールを用いてください。複数のアイソフォームが追加バンドを生じる可能性があることに留意してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、抗原賦活化と固定法が細胞質内とミトコンドリア内のBaxプールの検出に影響を与える可能性があります。条件を最適化するため予備実験をお勧めします。
• このポリクローナル抗体は、免疫沈降（IP）およびELISAに適している可能性があります。ELISAでは、ペプチド免疫原を定量用の標準物質として使用できます。

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