WB、IHC-P、ELISA用抗Bcl-XLウサギモノクローナル抗体 - Q07817

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Bcl-2様タンパク質1（Bcl-X）の機能と局在

• Bcl-2様タンパク質1（Bcl-Xとしても知られる）はBCL2L1遺伝子によってコードされます。代替スプライシングにより、2つの主要なアイソフォームであるBcl-X(L)（抗アポトーシス）とBcl-X(S)（促アポトーシス）が生成されます。
• VDACをブロックしてシトクロムcの放出を防ぐことにより、強力なアポトーシス阻害因子として作用し、G2分裂チェックポイントを調節します。
• アイソフォームBcl-X(L)は、シナプス前可塑性、ミトコンドリアATP産生、およびシナプス小胞エンドサイトーシスを調節します。また、NLRP1インフラマソームの活性化を阻害してCASP1およびIL1Bの放出を減少させることで、炎症を軽減します（PubMed:17418785）。 関連参考文献： PMID:17418785
• アイソフォームBcl-X(S)はアポトーシスを促進し、Bcl-X(L)の保護的役割とは対照的です。
• ミトコンドリア内膜および外膜、細胞質、シナプス小胞、セントロソーム、および核膜に局在します。
• 組織特異性：Bcl-X(L)は、成人の脳ニューロンなどの寿命の長い分裂後細胞に主に発現していますが、Bcl-X(S)は、発生中のリンパ球などの回転率の高い細胞に見られます。
• キーワード：アポトーシス、代替スプライシング、ミトコンドリア膜、膜貫通、シナプス、リン酸化タンパク質。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• ウェスタンブロットでは、26 kDa付近のバンドが期待されます。Bcl-XLを発現することが知られている細胞（HeLa、Jurkatなど）のポジティブコントロールライセートを使用することをお勧めします。
• 免疫原は、Bcl-X(L)およびBcl-X(S)アイソフォームの両方に共通するN末端領域（aa 1-80）を標的としています。アイソフォーム特異性については、関連する実験系で検証を行う必要があります。
• IHC-Pでは、抗原回復を最適化し、既知の発現パターンを持つ組織（Bcl-X(L)の場合は脳、Bcl-X(S)の場合はリンパ器官など）で染色を検証してください。
• ELISAでは、本抗体は組換えまたは天然Bcl-XLの検出に使用できます。適切なコントロールを含め、抗体を滴定して最適な作業濃度を決定してください。
• ヒト、マウス、およびラットのBcl-XLとの交差反応性が報告されています。検体の種類がテストされた種類と異なる場合は、反応性を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカー、研究所、研究機関を、アポトーシスおよびミトコンドリア研究用のこの高品質な抗Bcl-XLモノクローナル抗体を含む包括的なIVD原材料ポートフォリオでつなぎます。この抗体に加え、検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、バルク補助試薬、および希少ターゲット原材料の調達サポートを提供しています。IVD検査の開発や研究試薬のスケールアップのいずれであっても、CamelBioはコンセプトから臨床までのワークフローを合理化するためのワンストップアクセスを提供します。