WB、IF/ICC、IHC-P、ELISA用抗Bcl-XLウサギポリクローナル抗体 - Q07817

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：Bcl-XLの機能と局在

• Bcl-2様タンパク質1（Bcl-X）は、BCL2L1遺伝子によってコードされるアポトーシス調節因子であり、選択的スプライシングによってBcl-X(L)（長鎖型）とBcl-X(S)（短鎖型）の2つの主要アイソフォームを産生します。
• Bcl-X(L)は、ミトコンドリア膜上の電位依存性陰イオンチャネル（VDAC）を遮断し、シトクロムc（CYC1）の放出とそれに続くカスパーゼ活性化を防ぐことで、細胞死を強力に阻害します。また、有糸分裂時のG2チェックポイントおよび細胞質分裂への移行を調節します。
• アイソフォームBcl-X(S)はアポトーシスを促進し、抗アポトーシス作用を持つBcl-X(L)とは対照的な働きを示します。
• Bcl-X(L)はミトコンドリア内膜および外膜、ミトコンドリアマトリックス、さらにシナプス小胞膜、細胞質、中心体、核膜にも局在し、多面的な機能を反映しています。
• ニューロンでは、Bcl-X(L)は神経伝達物質の放出と回復、軸索内のミトコンドリア数、シナプス小胞クラスターのサイズを制御することで、シナプス前可塑性を調節します。シナプス刺激時には、F(1)F(0) ATP合成酵素の調節を介してミトコンドリアのATP利用可能量を増加させ、DMN1L GTPaseの活性化を通じてエンドサイトーシスによる小胞回収を促進します（PubMed:17418785）。 関連文献： PMID:17418785
• Bcl-X(L)はNLRP1インフラマソームの活性化を損なうことで炎症を弱め、それによりCASP1の活性化とIL1Bの放出を低減する可能性があります。
• 組織特異的発現：Bcl-X(S)は、発生中のリンパ球など、ターンオーバーの速い細胞で高く発現する一方、Bcl-X(L)は成体脳などの長寿命の有糸分裂後細胞で優勢です。
• 翻訳後修飾には、キーワードで示されているように、リン酸化およびユビキチン結合が含まれます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトBcl-XLのN末端領域（aa 1-80）に相当し、ヒト、マウス、ラット間で保存されているため、幅広い反応性を示します。
• ウェスタンブロッティングでは、Bcl-X(L)について約26～30 kDaのバンドが予想されます。Bcl-X(S)は、組織や細胞の種類によっては、より小さいバンド（約20 kDa）として検出される場合があります。HeLa、Jurkat、または脳ライセートなど、適切な陽性対照を使用してください。
• IHC-Pでは、既知のBcl-XL陽性組織（脳、リンパ系組織など）を用いて検証してください。抗原賦活化が必要となる場合があります。
• IF/ICCでは、Bcl-XLはミトコンドリアに局在します。ミトコンドリアマーカー（MitoTrackerなど）との共染色を推奨します。
• ELISAでは、対応する検出抗体と組み合わせることで、サンドイッチELISAの捕捉抗体として使用できます。コーティング条件を最適化してください。
• ポリクローナル抗体であるため、目的のアッセイ系においてロット間の一貫性を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、アポトーシスおよびミトコンドリア研究用のBcl-XLウサギpAbなど、高品質な試薬を診断薬メーカーや研究機関に提供する、IVD原材料のワンストップ調達パートナーです。バリデーション済み抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体、バルク補助試薬を提供し、希少な標的の原材料も調達することで、アッセイ開発をコンセプト段階から臨床応用まで迅速化します。