WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 抗Bcl9 ウサギポリクローナル抗体 - Q9D219

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：Bcl9の機能と局在

• Bcl9 (B-cell CLL/lymphoma 9) は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路における重要な転写共役因子として機能する核タンパク質です。
• 当初、B細胞性急性リンパ性白血病における頻繁な再構成を通じて同定され、血液悪性腫瘍におけるその役割が強調されています。
• Bcl9は、β-カテニンをPygopus共役因子に架橋することによりβ-カテニンの転写活性を促進し、Wnt標的遺伝子の活性化を容易にします。
• マウスBcl9遺伝子は、β-カテニンおよびPygopusとの相互作用に必須の保存ドメインを持つ149 kDaのタンパク質をコードしています。
• 細胞内局在は主に核であり、遺伝子転写におけるその役割と一致しています。
• 翻訳後修飾には、アセチル化、メチル化、リン酸化が含まれ、これらはその活性と安定性を調節する可能性があります。
• 複数の組織で発現しており、胚発生と組織恒常性に不可欠であり、異常な活性化はがんの進行に関連しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はマウスBcl9のアミノ酸1-500をカバーし、N末端領域を含みます。この設計は、フルレングスおよびおそらく切断されたアイソフォームの検出に役立つ可能性があります。
• ウェスタンブロッティング (WB) では、予測分子量は149 kDaです。150 kDa付近に明確なバンドが期待されます。適切な高分子量マーカーおよびトランスファー条件を使用してください。
• 免疫組織化学 (IHC-P) および免疫蛍光 (IF/ICC) では、核染色パターンが予想されます。核マーカーとの共染色は、シグナルの局在化に役立つ可能性があります。
• 免疫原ペプチドを用いた前インキュベーションは、WBにおけるバンド特異性を検証するためのブロッキングコントロールとして機能します。
• ヒトおよびラットとの交差反応性は、保存されたエピトープを示唆しています。各種の関連サンプルシステムで検証することを検討してください。
• 抗体と抗原の滴定を伴う標準的なELISAプロトコルに従ってください。感度はバッファー条件の影響を受ける可能性があります。

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