Anti-BIRC7 (KIAP/Livin/ML-IAP) ウサギポリクローナル抗体 - Q96CA5

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：BIRC7 の機能と局在

• BIRC7（Livin、KIAP、ML-IAP、または RNF50 とも呼ばれる）は、バクロウイルス IAP リピート（BIR）ドメインと RING フィンガードメインを含むアポトーシス抑制（IAP）ファミリーのメンバーです。
• BIRC7 は、アポトーシス促進および抑制活性の両方を発揮する二機能性アポトーシス制御因子です。その抗アポトーシス機能には、CASP3、CASP7、および CASP9 の阻害、ならびに E3 ユビキチンタンパク質リガーゼ媒介性の SMAC/DIABLO 分解による XIAP 阻害の解除が関与しています。 関連参考文献： PMID:11024045, PMID:16729033
• TNF、アドリアマイシン、エトポシド、またはスタウロスポリンによって誘導されるアポトーシスから細胞を保護します。この抑制は、TAB1 および MAP3K7/TAK1 を介した MAPK8/JNK1 および MAPK9/JNK2 の活性化によって媒介されます。 関連参考文献： PMID:11084335, PMID:11162435, PMID:11865055
• このタンパク質はさらに、スタウロスポリンおよびエトポシド誘導性アポトーシスを阻害し、ナチュラルキラー細胞媒介性細胞傷害活性を調節します。 関連参考文献： PMID:11322947, PMID:11162435, PMID:18034418
• 核、細胞質、およびゴルジ装置に局在します。
• アイソフォーム 1 および 2 は、ほとんどの成人組織では低い、または検出限界未満の発現を示しますが、胎盤、肺、リンパ節、脾臓、卵巣、および様々な癌細胞株で検出されます。アイソフォーム 2 はさらに、胎児の腎臓、心臓、脾臓にも見られます。
• BIRC7 はプロテアーゼ阻害剤およびチオールプロテアーゼ阻害剤に分類されます。亜鉛フィンガーモチーフを含み、ユビキチン結合経路に関与します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原（aa 1-265）は BIR ドメインを含むため、BIRC7 の両方のアイソフォームを認識する抗体を産生する可能性があります。実験デザインでアイソフォーム特異性が必要な場合は、確認してください。
• ウェスタンブロットでは、約 33 kDa のバンドが期待されます。分子量が近い種を分離するために低濃度ゲルの使用を検討し、適切なコントロール（siRNA ノックダウンまたは過剰発現ライセートなど）で検証してください。
• このポリクローナル抗体は、WB、IHC-P、IF/ICC、および ELISA に使用可能です。免疫組織化学では、BIRC7 を発現することが知られている陽性対照組織（胎盤または癌サンプルなど）を使用して、抗原回復と抗体希釈を最適化してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性により、げっ歯類モデルでの使用が可能です。特定のサンプルコンテキストでの反応性を確認してください。
• BIRC7 の発現は正常組織では一般的に低いため、Livin がアップレギュレートしている癌細胞株（メラノーマ、肺がんなど）を陽性対照として使用してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBio は IVD 原材料のための包括的なワンストップパートナーであり、この抗 BIRC7 抗体に加え、検証された抗体ペアの広範なカタログ、アポトーシス研究用に最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、および大量の補助試薬を提供しています。私たちは、診断メーカー、研究所、研究機関を信頼できる調達と技術的コンサルテーションで支援し、コンセプトから臨床までの開発を効率化します。