WB、IF/ICC、ELISA用抗BSNウサギポリクローナル抗体 - Q9UPA5

コア製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：BSN（バスーン）の機能と局在

• BSNは神経伝達物質が放出される活動帯のプレシナプス細胞骨格（CAZ）の大型足場タンパク質であるバスーン（別名ジンクフィンガータンパク質231）をコードします（PubMed:12812759）。
  関連参考文献： PMID:12812759
• 合成後のバスーンは、ピッコロ-バスーン輸送小胞（PTV）と呼ばれるゴルジ体由来膜器官の形成に関与し、この小胞は軸索に沿って新生シナプス接触部位まで輸送されます（PubMed:19380881）。
  関連参考文献： PMID:19380881
• プレシナプス活動帯において、バスーンはシナプス小胞クラスターの空間的配置、膜融合を実行するタンパク質複合体、および代償性エンドサイトーシスを制御します。
• バスーンはまた、SIAH1と相互作用することでプレシナプスタンパク質のユビキチン化を制御し、ATG5と結合することでプレシナプスオートファジーを調節する役割を持ちます。
• バスーンは転写コリプレッサーCTBP1と結合することでシナプス-核間通信を媒介し、核移入に利用可能なプールのサイズを縮小することで遺伝子発現を再構成します。
• 本タンパク質はプレシナプス活動帯に局在するDAO酵素の活性を阻害し、シナプス伝達を調節する可能性があります。
• BSNは必須のシナプス機能と一致して、脳組織にのみ特異的に発現します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• バスーンは分子量が大きい（約416 kDa）ため、ウェスタンブロッティングでは低濃度のSDS-PAGEゲル（例：6%ゲルまたは勾配ゲル）の使用と転写時間の延長を推奨します。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）では、シナプス構造を保存するために固定・透過処理プロトコルを最適化してください。バスーンはプレシナプス活動帯に局在するため、シナプスマーカーとの共染色を推奨します。
• 本抗体の免疫原はヒトBSNのアミノ酸830～950番に対応するため、関連するノックアウトまたはノックダウンモデルで抗体特異性を検証してください。
• 本抗体はマウスBSNと交差反応性を示すため、マウス脳組織を用いたトランスレーショナル研究に適しています。
• ELISA用途では、精製組換えタンパク質または天然組織溶解物を用いて、抗体ペアの適合性およびアッセイ条件を検証してください。

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