Anti-BST2 (CD317/Tetherin) ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA対応） - Q10589

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：BST2の機能と局在

• タンパク質の同一性とアイソフォーム： 骨髄ストローマ抗原2（BST2、CD317、HM1.24、またはTetherinとしても知られる）は、N末端シグナルアンカー膜貫通ドメインとC末端GPIアンカーを含む独特なトポロジーを持つ、脂質ラフト関連のII型膜貫通糖タンパク質です。アイソフォーム1とアイソフォーム2はどちらも効果的な抗ウイルス制限因子ですが、シグナル伝達活性とウイルス拮抗作用に対する耐性において異なります。 関連参考文献： PMID:23028328, PMID:26172439
• 抗ウイルス制限機構： BST2は、新しく生成されたエンベロープウイルス粒子を形質膜または互いに物理的に結びつける直接的なテザーとして機能し、細胞外遊離ウイルスとしての放出と拡散を防ぎます。テザーされたウイルス粒子は、内在化されて分解されるか、膜結合したまま残る可能性があります。 関連参考文献： PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
• 標的ウイルススペクトル： BST2は、レトロウイルス（HIV-1、HIV-2、SIV、HTLV-1、MLVなど）、フィロウイルス（EBOV、MARV）、アレナウイルス（LASV、MACV）、ヘルペスウイルス（KSHV）、ラブドウイルス（VSV）、オルソミクソウイルス（インフルエンザA）、パラミクソウイルス（ニパ）、およびコロナウイルス（SARS-CoV）を含む広範囲の哺乳類ウイルスを制限します。 関連参考文献： PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
• メタロプロテアーゼの調節： BST2はMMP14の細胞表面タンパク質分解活性を阻害し、MMP15の活性化低下を招き、細胞増殖と移動の阻害をもたらします。 関連参考文献： PMID:22065321
• 免疫調節シグナル伝達： 形質細胞様樹状細胞上のLILRA4/ILT7との相互作用を通じて、BST2はウイルス感染中のIFN産生を制限するネガティブフィードバックを提供します。さらに、アイソフォーム1はNF-κBシグナル伝達を活性化できますが、この活性はアイソフォーム2によって阻害されます。 関連参考文献： PMID:19564354, PMID:26172439, PMID:23028328
• 細胞内局在： BST2は主に形質膜、膜ラフト、およびトランス-ゴルジネットワークに存在します。また、極性上皮細胞の後期エンドソームと頂端膜にも局在し、細胞質内でも見つかります。
• 組織および細胞発現： BST2は、肝臓、肺、心臓、胎盤で高発現しており、膵臓、腎臓、骨格筋、脳では低レベルです。タンパク質レベルでは、多発性骨髄腫細胞で過剰発現しており、B細胞分化（プロB細胞から形質細胞まで）の間、およびT細胞、単球、NK細胞、樹状細胞上で高発現しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原（アミノ酸49–161）はヒトBST2の細胞外ドメインに対応しており、成熟タンパク質の露出領域を認識することが予想されます。表面染色やネイティブな立体構造を必要とするアプリケーションでこれを考慮してください。
• ウェスタンブロットでは、予測分子量は約20 kDaですが、翻訳後修飾（糖鎖修飾、GPIアンカーなど）により移動度が変化する可能性があります。適切なコントロールを用いて、関連するライセートでの検出を確認してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、形質膜および核周囲（ゴルジ）染色が予想されます。局在を確認するために細胞内小器官マーカーとの二重染色を行ってください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、ヒトの肝臓、肺、または多発性骨髄腫組織切片をポジティブコントロールとして使用できます。マウス組織は交差反応性を示す可能性があるため、抗原賦活化を最適化してください。
• ELISAアプリケーション：既知の抗原標準で特異性を確認した後、キャプチャー抗体または検出抗体として使用してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検査薬メーカーおよび研究ラボに対し、検証済み抗体ペア、ポリクローナル/モノクローナル抗体、バルク補助試薬を含むIVD原材料への効率的なアクセスを提供します。この抗BST2抗体は、ウイルス宿主制限、自然免疫、およびB細胞悪性腫瘍の研究をサポートします。特殊な調達ニーズや技術的な相談については、コンセプトから臨床までのギャップを埋めるワンストッププラットフォームをご利用ください。