WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗BST2ウサギモノクローナル抗体 - Q10589

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：BST2の機能と局在

• BST2（骨髄間質抗原2）は、Tetherin、CD317、またはHM1.24抗原としても知られ、インターフェロンによって誘導される宿主制限因子です。抗ウイルス活性およびウイルスの対抗機構に対する感受性が異なる2つの主要アイソフォームが存在します。アイソフォーム2は、HIV-1 Vpuを介した分解に対して特に耐性を示します。
  関連文献： PMID:23028328 PMID:26172439
• 主要な抗ウイルス機構は、新生エンベロープウイルス粒子を細胞膜に直接物理的に係留し、その放出を阻止することです。係留されたウイルス粒子はエンドサイトーシスによって細胞内に取り込まれ、分解されることで、細胞外におけるウイルスの拡散が制限されます。
  関連文献： PMID:18200009 PMID:18342597 PMID:19036818
• BST2は、レトロウイルス（HIV-1、HIV-2、SIV）、フィロウイルス（エボラウイルス、マールブルグウイルス）、フラビウイルス（HCV）、ヘルペスウイルス（KSHV）、コロナウイルス（SARS-CoV）など、広範なエンベロープウイルスを制限します。
  関連文献： PMID:18200009 PMID:18342597 PMID:19179289
• ウイルス制限に加えて、BST2はMMP14の細胞表面におけるタンパク質分解活性を阻害し、MMP15の活性化を低下させ、細胞の増殖および遊走を抑制します。
  関連文献： PMID:22065321
• 形質細胞様樹状細胞では、BST2がLILRA4/ILT7シグナルを刺激し、ウイルス感染時のIFN産生に対する負のフィードバックを提供します。
  関連文献： PMID:19564354 PMID:26172439
• 細胞内局在は、ゴルジ体（トランスゴルジネットワーク）、細胞膜、膜ラフト、細胞質、頂端細胞膜、および後期エンドソームに及び、ウイルス輸送および免疫シグナル伝達における機能と一致しています。
• BST2は主に肝臓、肺、心臓、胎盤で発現し、膵臓、腎臓、骨格筋、脳では発現量が低くなっています。タンパク質レベルでは、B細胞、T細胞、単球、NK細胞、樹状細胞上で高発現しており、多発性骨髄腫細胞では過剰発現しています。
• 構造的に、BST2はシグナルアンカー、1回膜貫通ドメイン、コイルドコイル型細胞外ドメイン、C末端GPIアンカー、およびジスルフィド結合を備えており、これらは係留機能および二量体形成に重要です。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトBST2のアミノ酸49～160をカバーしており、N末端細胞外ドメイン内の領域に相当します。この領域は細胞表面で十分に露出している可能性が高く、IF/ICCやIHC-Pなどの用途における膜結合型BST2の検出に適しています。
• ウェスタンブロッティングでは、BST2の予測分子量は還元条件下で約20 kDaです。ただし、グリコシル化および二量体形成により、より高分子量の分子種が生じる可能性があります。還元条件およびローディングコントロールの最適化を推奨します。
• 免疫組織化学および免疫蛍光では、肝臓、肺、多発性骨髄腫細胞などの陽性対照組織でBST2の発現を確認してください。ゴルジ体およびエンドソームに局在するため、膜および細胞内の染色が予想されます。
• 本抗体はヒトサンプルに対してのみバリデーション済みです。他種との交差反応性は確認されていません。ELISAでは、高感度な抗原捕捉のため、適合する検出抗体とのペアリングを検討してください。
• BST2はIFN誘導性遺伝子であるため、インターフェロンで細胞を処理すると標的発現が上昇し、検出感度が向上する可能性があります。

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