WBおよびELISA用 抗BSU1ウサギポリクローナル抗体 - Q9LR78

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：BSU1の機能と局在

• BSU1はセリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼであり、シロイヌナズナにおけるブラシノステロイド（BR）シグナル伝達の正の制御因子として機能します。 関連文献: PMID:14977918, PMID:21855796
• 転写因子BES1を脱リン酸化して活性化し、BR応答性遺伝子の発現を調節します。 関連文献: PMID:14977918
• このホスファターゼは、Tyr-200を脱リン酸化することで、BRシグナル伝達の負の制御因子であるASK7/BIN2を不活性化します。 関連文献: PMID:21855796
• BSU1はKelchリピートとタンパク質ホスファターゼドメインを含み、触媒活性には金属コファクターとしてマンガンを必要とします。
• タンパク質は核に局在しており、転写調節における役割と一致しています。
• 発現は、胚軸基部、子葉先端、根の維管束、側根発生部位などの若く伸長する組織で主に観察され、維管束組織で濃縮されています。
• BSU1はリン酸化タンパク質であり、セリン/スレオニンホスファターゼファミリーのメンバーに分類されます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 本抗体の作製に使用された免疫原は、シロイヌナズナBSU1 (NP_171844.6) のアミノ酸694–793にまたがる合成ペプチドです。ELISAなどの用途では、コーティング抗原または検出設定がこの領域と適合していることを確認してください。
• ウェスタンブロットにおいて、BSU1は約88 kDaの位置に移動します。BSU1の発現が高いシロイヌナズナの若い組織（実生や伸長中の茎など）からのタンパク質抽出物の使用を検討してください。適切なポジティブおよびネガティブコントロールで検証を行ってください。
• BSU1は核タンパク質であるため、免疫蛍光法を検討する場合は、関連する植物組織系での細胞内局在を確認してください。
• すべての用途において、S/N比を最大化するために、抗体濃度およびブロッキング条件の標準的な最適化を推奨します。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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