WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 抗c-Abl ウサギポリクローナル抗体 - P00519

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：c-Ablの機能と局在

• c-Abl (ABL1) は非受容体型チロシンプロテインキナーゼであり、p150とも呼ばれ、Abelsonファミリーに属します。細胞増殖、増殖、生存を制御するシグナル伝達経路において中心的な役割を果たします。
• ABL1は、WASF3、ANXA1、DBN1、DBNL、CTTN、RAPH1、ENAH、MAPT、PXNなどのタンパク質のリン酸化を介してアクチン細胞骨格のリモデリングを調整し、BCAR1、CRK、CRKL、DOK1、EFS、NEDD9をリン酸化することで細胞接着と運動性を調節します。 関連文献： PMID:22810897
• 酸化ストレスに応答して、ABL1はミトコンドリアに局在し、PRKD2のTyr-717をリン酸化し、ミトコンドリア機能障害と細胞死を引き起こします。 関連文献： PMID:28428613
• このタンパク質は、細胞質（細胞骨格を含む）、核、ミトコンドリア、核膜の間をシャトルし、DNA損傷修復、エンドサイトーシス、アポトーシスにおける状況依存的なシグナル伝達を可能にします。
• ABL1はDNA損傷応答に関与しています：核に移行し、DNA修復タンパク質（DDB1、DDB2、ERCC3、ERCC6、RAD9A、RAD51、RAD52、WRN）およびアポトーシス促進因子（TP73、CASP9）をリン酸化して、修復またはアポトーシスへと導きます。
• 受容体型チロシンキナーゼ（EGFR、PDGFRB、MUSK）およびエンドサイトーシス調節因子（CBL、CAV1、RIN1）をリン酸化して受容体のエンドサイトーシスと分解を制御し、オートファジー中のリソソーム輸送を正に調節します。
• 選択的スプライシングと染色体再配列により、慢性骨髄性白血病に関与するがん原性BCR-ABL融合体などのアイソフォームが産生されます。
• ワクシニアウイルス、病原性大腸菌、ヘリコバクター・ピロリ、アナプラズマ・ファゴサイトフィラムなどの病原体は、宿主のアクチン細胞骨格を再編成するために、チロシンリン酸化基質（A36R、Tir、CagA、AnkA）を注入することでABL1を利用します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトc-Abl (NP_005148.2) のC末端領域（aa 1000–1130）に対応します。得られるポリクローナル抗体は、複数のアイソフォームや種変異体を認識することが期待されます。
• ウェスタンブロッティングでは、約123 kDaのバンドが予測されます。特定のサンプル系で抗体を検証し、代替アイソフォームや融合タンパク質（例：BCR-ABL）が追加のバンドをもたらす可能性があることを考慮してください。
• IHC-PおよびIF/ICCでは、固定と抗原賦活化の条件を最適化してください。特異性を確認するために、適切な対照（例：ノックアウトまたはsiRNA処理サンプル）を使用することをお勧めします。
• この抗体はELISAベースのアッセイに使用できます。最適な使用希釈率を決定するためには、希釈系列実験が不可欠です。
• マウスおよびラットとの交差反応性により、種間研究が可能ですが、対象組織や細胞株での性能は常に確認してください。

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