IHC-P、IF/ICC、ELISA用 抗C1R ウサギポリクローナル抗体 - P00736

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：補体C1rサブコンポーネントの機能と局在

• C1Rは、抗体-抗原複合体の認識により古典的補体経路を開始するC1複合体のセリンプロテアーゼ成分である。
  関連文献: PMID:17996945, PMID:19473974, PMID:29449492
• C1Rの活性化は、C1Qが免疫グロブリンに結合することによって引き起こされる自己触媒的切断を介して起こる。
  関連文献: PMID:11445589, PMID:11673533, PMID:17996945
• 活性化されたC1Rは、古典的経路の第2のプロテアーゼであるC1Sを切断・活性化し、下流の補体活性化を引き起こす。
  関連文献: PMID:11445589, PMID:11673533, PMID:6271784
• C1Rは分泌性タンパク質であるが、細胞表面にも局在する。
• 翻訳後修飾には、プロテオミクス解析により示唆されるように、グリコシル化、リン酸化、およびヒドロキシル化が含まれる。
• C1R遺伝子の変異は、歯周組織脆弱性を特徴とするエーラス・ダンロス症候群タイプ8（EDS8）と関連している。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトC1Rのアミノ酸18-190をカバーする組換えフラグメントに対応し、タンパク質-タンパク質相互作用に関与するドメインを含む可能性のあるN末端領域を標的としている。この設計は、タンパク質の非触媒部分を認識する抗体を優先する可能性がある。
• IHC-Pアプリケーションでは、関連する組織パネルを使用して抗原賦活化と抗体希釈の最適化を検討すること。C1Rは分泌性であり、細胞外局在を保持するには穏やかな固定が必要な場合があることに注意。
• IF/ICCでは、対象とする細胞種に応じて透過化およびブロッキングのステップを最適化する必要がある。適切な対照（例：C1RノックアウトまたはsiRNAノックダウン、入手可能な場合）を用いて染色特異性を検証すること。
• ELISAでは、この抗体は検出試薬または捕捉試薬として使用できる。ポリクローナル抗体であるため、ロット間の一貫性および関連するサンプルマトリックス内での交差反応性を評価すること。
• マウスおよびラットC1Rとの交差反応性は観察されているが、アッセイ間で異なる可能性があるため、意図したアプリケーションにおける抗体の性能は、必ず陽性対照および陰性対照を用いて確認すること。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断メーカーおよび研究機関に、このC1Rポリクローナル抗体のような検証済み抗体試薬を含む、IVD原材料への包括的なアクセスを提供します。補体系研究および自己免疫疾患診断のために、ポリクローナルおよびモノクローナル抗体、マッチした抗体ペア、および大量の補助試薬を提供しています。当社の調達サービスは希少な標的にも及び、お客様のアッセイ開発ニーズに応える信頼性の高いサプライチェーンを確保します。