WB、IF/ICC、ELISA用 抗C3 ウサギ モノクローナル抗体 - P01024

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：C3の機能と局在

• 補体C3は、古典的経路、代替経路、レクチン経路、およびGZMK補体経路の中核をなす成分です。これは、病原体表面に共有結合して食作用の標識となるオプソニンC3bの前駆体であり、補体C5を活性化するC5転換酵素複合体を形成します。関連文献： PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• C3転換酵素による切断により生成されるアナフィラトキシンC3aは、C3AR1受容体に結合し、肥満細胞と好塩基球の脱顆粒、マクロファージと好中球の走化性、および炎症性サイトカインの放出を誘導します。関連文献： PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• C3は、C5AR2受容体および下流のPLC、MAPK、AKTシグナル伝達経路を介して、脂肪細胞におけるトリグリセリド合成とグルコース輸送を刺激する、脂肪形成ホルモンとして機能します。関連文献： PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750
• 慢性炎症における好中球の走化因子として作用します。
• C3は分泌され、また細胞表面にも存在し、その反応性チオエステル結合により標的表面への共有結合が可能です。
• C3の主要な存在部位は血漿ですが、絶食時および食後には脂肪細胞でも産生・放出されます。
• 翻訳後修飾には、グリコシル化、ジスルフィド結合形成、チオエステル結合形成、リン酸化が含まれ、その安定性と機能に重要です。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はC3cフラグメント（アミノ酸1364-1663）に対応しており、この抗体はフルレングスのC3およびこの領域を含むC3bやC3cなどの切断産物を認識する可能性があります。
• ウェスタンブロット（WB）では、還元条件下で約187 kDaのバンドが期待されます。生理的なC3プロセシングにより、より低分子量の追加バンドが現れる場合があります。
• 免疫蛍光/ICCでは、適切な固定および透過処理プロトコルを最適化する必要があります。特異的染色を評価するために、血清処理した細胞や組織切片などの陽性対照の使用を検討してください。
• ELISAアプリケーションでは、他のC3抗体や補体マーカーとのペアリングにより感度が向上する可能性があります。特異性を確認するために適切な陰性対照を含めてください。
• 関連するサンプルシステム（例：ヒト、マウス、ラット）で抗体を検証し、補体活性化アッセイにおける性能を考慮してください。

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